(R)-6-tert-Butyldimethylsilyloxy-2,2,5-trimethylhexanal | 290812-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-6-tert-Butyldimethylsilyloxy-2,2,5-trimethylhexanal
• CAS: 290812-28-1
• 化学式: C₁₅H₃₂O₂Si
• 分子量: 272.503
• InChiKey: LEOBDIHTGMOSRD-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-tert-Butyldimethylsilyloxy-2,2,5-trimethylhexanal 在 potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,6E)-2,2,5,8-Tetramethylnona-6,8-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成（1 S，3 S，7 R）-3-甲基-α-喜马al烯，巴西雅各布纳（Jacobina）沙蝇Lutzomyia longipalpis的性信息素

  摘要：

  （1 S，3 S，7 R）-3-甲基-α-himachalene，来自巴西雅可比那的雄性fly（Lutzomyia longipalpis）的性信息素，是利用Evans或Oppolzer的不对称甲基化作为关键步骤选择性合成的。该信息素的环连接处的绝对构型与植物来源的已知（1 R，7 R）-α-喜马林烯的构型相反。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00831-5
• 作为产物：
  描述：

  (R)-6-tert-Butyldimethylsilyloxy-2,2,5-trimethylhexan-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到(R)-6-tert-Butyldimethylsilyloxy-2,2,5-trimethylhexanal
  参考文献：
  名称：

  对映选择性合成（1 S，3 S，7 R）-3-甲基-α-喜马al烯，巴西雅各布纳（Jacobina）沙蝇Lutzomyia longipalpis的性信息素

  摘要：

  （1 S，3 S，7 R）-3-甲基-α-himachalene，来自巴西雅可比那的雄性fly（Lutzomyia longipalpis）的性信息素，是利用Evans或Oppolzer的不对称甲基化作为关键步骤选择性合成的。该信息素的环连接处的绝对构型与植物来源的已知（1 R，7 R）-α-喜马林烯的构型相反。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00831-5

文献信息

• Pheromone Synthesis, CCVIII: Synthesis of (1S,3S,7R)-3-Methyl-α-himachalene, the Sex Pheromone of the Sandfly Lutzomyia longipalpis from Jacobina, Brazil
  作者：Takuya Tashiro、Masahiko Bando、Kenji Mori

  DOI：10.1055/s-2000-8220

  日期：——

  (1S,3S,7R)-3-Methyl-α-himachalene, the sex pheromone of the male sandfly (Lutzomyia longipalpis) from Jacobina, Brazil, was synthesized enantioselectively by employing Evan's or Oppolzer's asymmetric methylation and intramolecular Diels-Alder reaction as the two key steps. The absolute configuration of the product was unambiguously established by X-ray analysis of a compound related to one of the synthetic intermediates. The ring junction of this sandfly pheromone possesses the absolute configuration opposite to that of the known (1R,7R)-α-himachalene of plant origin.

  (通过采用 Evan 或 Oppolzer 的不对称甲基化和分子内 Diels-Alder 反应这两个关键步骤，对映体选择性地合成了 (1S,3S,7R)-3-甲基-δ-himachalene，它是巴西雅各比纳雄性沙蝇（Lutzomyia longipalpis）的性信息素。通过对与合成中间体之一相关的化合物进行 X 射线分析，明确确定了产物的绝对构型。这种沙蝇信息素的环结具有与已知植物来源的(1R,7R)-δ-himachalene相反的绝对构型。