3-环己基哌啶盐酸盐 | 19734-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-环己基哌啶盐酸盐
• 中文别名: 3-苯基哌啶盐酸盐
• 英文名称: 3-cyclohexylpiperidine hydrochloride
• 英文别名: 3-Cyclohexyl-piperidin; Hydrochlorid；3-cyclohexylpiperidine hydrochloride salt；3-cyclohexylpiperidine;hydrochloride
• CAS: 19734-67-9
• 化学式: C₁₁H₂₁N*ClH
• 分子量: 203.755
• InChiKey: WQMBVPSDDMFOEH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161.5-162 °C(Solv: acetone (67-64-1))

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.46
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  16.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-环己基哌啶盐酸盐 、 1-甲基-5-苯基-1H-吡唑-4-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3-cyclohexylpiperidin-1-yl)-(1-methyl-5-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrazoles

  摘要：

  本文提供了公式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗疾病，例如II型糖尿病和代谢综合征等，具有用处。

  公开号：

  US20060223852A1

文献信息

• Thiazoles as inhibitors of 11B-hydroxysteroid dehydrogenase
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20070167622A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  提供的化合物为公式(I)： 以及其中可接受的药用盐，其中取代基如说明书所述。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗诸如2型糖尿病和代谢综合征等疾病。
• Novel Compounds
  申请人：Cheng Yun-Xing

  公开号：US20070259888A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Compounds of Formulae I, or pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds are prepared. They are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  公式I的化合物，或其药用盐：其中X、R1、R2和R3如规范中定义的那样，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经准备好。它们在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• [EN] SUBSTITUTED CARBAMATE COMPOUNDS AND THEIR USE AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL (TRP) CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAMATE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE (TRP)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014060341A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y, R1 and R3 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists of the TRPA1 channel and may be useful in treating inflammatory diseases and disorders associated with that channel.

  该发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中Y、R1和R3在详细描述和权利要求中有定义。此外，本发明涉及制备和使用式(I)的化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能对治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱有用。
• SUBSTITUTED CARBAMATE COMPOUNDS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC

  公开号：US20150218141A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Y, R1 and R3 are defined in the detailed description and claims. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and using the compounds of formula (I) as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds of formula (I) are antagonists of the TRPA1 channel and may be useful in treating inflammatory diseases and disorders associated with that channel.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中Y、R1和R3在详细说明和权利要求中有定义。此外，本发明还涉及制造和使用式(I)化合物的方法，以及含有这些化合物的制药组合物。式(I)化合物是TRPA1通道的拮抗剂，可能有助于治疗与该通道相关的炎症性疾病和障碍。
• New <i>N</i>-<i>n</i>-Propyl-Substituted 3-Aryl- and 3-Cyclohexylpiperidines as Partial Agonists at the D₄ Dopamine Receptor
  作者：Marco Macchia、Luigi Cervetto、Gian Carlo Demontis、Biancamaria Longoni、Filippo Minutolo、Elisabetta Orlandini、Gabriella Ortore、Chiara Papi、Andrea Sbrana、Bruno Macchia

  DOI：10.1021/jm021019a

  日期：2003.1.1

  Our findings reveal that the methyl substitution of the phenyl ring is not necessary for a high and selective binding affinity to the D(4) DAR. Moreover, we have also synthesized cyclohexylpiperidines (CHPEs, 3a-d), which all showed higher binding affinities for the D(4) DAR than their aromatic counterparts. These results indicate that a pi-pi type interaction of the phenyl ring of PPEs with the D(4)

  我们以前曾报道过，在Nn-丙基-3-苯基哌啶（PPE）的苯环上被二甲基取代的化合物具有较高的（nM）亲和性和对D（4）多巴胺受体（D（4）DAR）的选择性，其中m具有最高亲和力和选择性的对-二甲基PPE（1）。在本文中，我们研究了甲基取代的作用，包括单甲基化（2a-c）和非甲基化（2d）PPE的合成，然后通过受体结合分析表征了它们的生物学特性。我们的发现表明，对于D（4）DAR具有较高的选择性结合亲和力，苯环的甲基取代不是必需的。此外，我们还合成了环己基哌啶（CHPEs，3a-d），它们对D（4）DAR的结合亲和力均高于其芳香族对应物。这些结果表明，PPE的苯环与D（4）DAR的pi-pi型相互作用可能不是必需的，而CHPEs的环己基取代基与受体的假定亲脂性口袋之间的简单疏水吸引可能至关重要。 。此外，功能分析表明3d和1是D（4）DAR的部分激动剂，因此可能代表了研究D（4）DAR激活在