4-butyl-3-(4'-methyl-[1,4'-bipiperidin]-4-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)imidazolidin-2-one | 1108195-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-butyl-3-(4'-methyl-[1,4'-bipiperidin]-4-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)imidazolidin-2-one
• CAS: 1108195-62-5
• 化学式: C₂₃H₄₂N₄O₂
• 分子量: 406.612
• InChiKey: QCBZURNAJZISLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  48.05
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-cyano-2,4-dimethylnicotinic acid 、 4-butyl-3-(4'-methyl-[1,4'-bipiperidin]-4-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)imidazolidin-2-one 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-{4-[5-Butyl-2-oxo-3-(tetrahydro-pyran-4-yl)-imidazolidin-1-yl]-4'-methyl-[1,4']bipiperidinyl-1'-carbonyl}-4,6-dimethyl-pyridine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, SAR and evaluation of [1,4′]-bipiperidinyl-4-yl-imidazolidin-2-one derivatives as novel CCR5 antagonists

  摘要：

  Elaboration of our previously disclosed spiropiperidine template led to the development of a series of novel CCR5 antagonists. Results of SAR exploration and preliminary lead characterization are described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.077
• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-butyl-3-(4'-methyl-[1,4'-bipiperidin]-4-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, SAR and evaluation of [1,4′]-bipiperidinyl-4-yl-imidazolidin-2-one derivatives as novel CCR5 antagonists

  摘要：

  Elaboration of our previously disclosed spiropiperidine template led to the development of a series of novel CCR5 antagonists. Results of SAR exploration and preliminary lead characterization are described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.04.077