2-[2-ethoxy-6-((E)-styryl)-phenyl]-pyridine | 1000851-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[2-ethoxy-6-((E)-styryl)-phenyl]-pyridine
• 英文别名: 2-[2-ethoxy-6-[(E)-2-phenylethenyl]phenyl]pyridine
• CAS: 1000851-54-6
• 化学式: C₂₁H₁₉NO
• 分子量: 301.388
• InChiKey: BSQBSRQWWWQXJO-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-BETA-苯乙烯硼酸 、 2-(2-乙氧基苯基)吡啶 在 μ-dichlorotetraethylene dirhodium(I) 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三(4-三氟甲苯基)膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以32%的产率得到2-[2-ethoxy-6-((E)-styryl)-phenyl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  芳基硼酸与芳烃通过Rh催化的直接CH芳基化氧化偶联。

  摘要：

  [RhCl（C2H4）2] 2 / P [p-（CF3）C6H4] 3催化剂体系实现了三种不同芳烃和噻吩衍生物与各种芳基硼酸的氧化偶联。使用可商购的2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基自由基（TEMPO）作为化学计量的氧化剂。2-吡啶基和亚胺官能团用作邻位导向基团，以通过Rh络合物介导直接CH芳基化。对于偶联反应，获得了中等至优异的产率。

  DOI：

  10.1021/ol702659a

文献信息

• Oxidative Coupling of Arylboronic Acids with Arenes via Rh-Catalyzed Direct C−H Arylation
  作者：Thomas Vogler、Armido Studer

  DOI：10.1021/ol702659a

  日期：2008.1.1

  Oxidative coupling of three different arenes and a thiophene derivative with various arylboronic acids was achieved with a [RhCl(C2H4)2]2/P[p-(CF3)C6H4]3 catalyst system. Commercially available 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl radical (TEMPO) was used as a stoichiometric oxidant. A 2-pyridyl group and an imine functional group served as ortho-directing groups to mediate the direct C-H arylation

  [RhCl（C2H4）2] 2 / P [p-（CF3）C6H4] 3催化剂体系实现了三种不同芳烃和噻吩衍生物与各种芳基硼酸的氧化偶联。使用可商购的2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基自由基（TEMPO）作为化学计量的氧化剂。2-吡啶基和亚胺官能团用作邻位导向基团，以通过Rh络合物介导直接CH芳基化。对于偶联反应，获得了中等至优异的产率。