2,5-dichlorophenyl-4-[5-(1-ethynyl)-2-pyridyl]piperazinomethanone | 1029360-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2,5-dichlorophenyl-4-[5-(1-ethynyl)-2-pyridyl]piperazinomethanone
• 英文别名: (2,5-dichlorophenyl)-[4-(5-ethynylpyridin-2-yl)piperazin-1-yl]methanone
• CAS: 1029360-11-9
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl₂N₃O
• 分子量: 360.243
• InChiKey: ZTOXVYNYNYSSFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dichlorophenyl-4-[5-(1-ethynyl)-2-pyridyl]piperazinomethanone 、 2-碘吡嗪 生成 2,5-dichlorophenyl-4-{5-[(2-pyrimidinyl)-1-ethynyl]-2-pyridyl}piperazinomethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACETYLENE DERIVATIVES AS STEAROYL COA DESATURASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACÉTYLÈNE COMME INHIBITEURS DE LA STÉAROYL COA DÉSATURASE

  摘要：

  公开号：

  WO2008062276A3
• 作为产物：
  描述：

  4-[5-(1-ethynyl)-2-pyridinyl]piperazino-2-trifluoromethylphenylmethanone 、 [4-(5-iodo-2-pyridyl)piperazino]-2,5-dichlorophenylmethanone 、 三甲基乙炔基硅 以to give 4.3 g of the product as an off-white solid的产率得到2,5-dichlorophenyl-4-[5-(1-ethynyl)-2-pyridyl]piperazinomethanone
  参考文献：
  名称：

  ACETYLENE DERIVATIVES AS STEAROYL COA DESATURASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了硬脂酰辅酶A脱饱和酶（SCD）抑制剂。特别地，本文描述的化合物对于治疗或预防由硬脂酰辅酶A脱饱和酶1（SCD1）抑制剂调节的疾病、症状和/或疾病具有用处。本文还提供了制备上述化合物的过程、用于其合成的中间体、其制药组合物以及治疗或预防由硬脂酰辅酶A脱饱和酶（SCD）抑制剂调节的疾病、症状和/或疾病的方法。

  公开号：

  US20080182851A1

文献信息

• [EN] ACETYLENE DERIVATIVES AS STEAROYL COA DESATURASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACÉTYLÈNE COMME INHIBITEURS DE LA STÉAROYL COA DÉSATURASE
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2008062276A3

  公开（公告）日：2009-03-05
• ACETYLENE DERIVATIVES AS STEAROYL COA DESATURASE INHIBITORS
  申请人：Thomas Abraham

  公开号：US20080182851A1

  公开（公告）日：2008-07-31

  The present invention provides Stearoyl CoA Desaturase (SCD) inhibitors. In particular, compounds described herein are useful for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by Stearoyl CoA Desaturase 1 (SCD1) inhibitors. Also provided herein are processes for preparing compounds described herein, intermediates used in their synthesis, pharmaceutical compositions thereof, and methods for treating or preventing diseases, conditions and/or disorders modulated by Stearoyl CoA Desaturase (SCD) inhibitors.

  本发明提供了硬脂酰辅酶A脱饱和酶（SCD）抑制剂。特别地，本文描述的化合物对于治疗或预防由硬脂酰辅酶A脱饱和酶1（SCD1）抑制剂调节的疾病、症状和/或疾病具有用处。本文还提供了制备上述化合物的过程、用于其合成的中间体、其制药组合物以及治疗或预防由硬脂酰辅酶A脱饱和酶（SCD）抑制剂调节的疾病、症状和/或疾病的方法。