acide (acetoxymethyl)-3 (<<(ethoxy-2 oxo-2 ethoxy)-imino-2 Z (tritylamino-2 thiazolyl-4)-2>-acetyl>-amino)-7 β cepheme-3 carboxylique-4 | 68672-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: acide (acetoxymethyl)-3 (<<(ethoxy-2 oxo-2 ethoxy)-imino-2 Z (tritylamino-2 thiazolyl-4)-2>-acetyl>-amino)-7 β cepheme-3 carboxylique-4
• CAS: 68672-47-9
• 化学式: C₃₈H₃₅N₅O₉S₂
• 分子量: 769.856
• InChiKey: DCVJAFZQWWVLJH-JPMXJOALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  185.82
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acide (acetoxymethyl)-3 (<<(ethoxy-2 oxo-2 ethoxy)-imino-2 Z (tritylamino-2 thiazolyl-4)-2>-acetyl>-amino)-7 β cepheme-3 carboxylique-4 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以30%的产率得到acide (acetoxy methyl)-3(<<(ethoxy-2 oxo-2 ethoxy)-imino-2 Z (amino-2 thiazolyl-4)-2>-acetyl>-amino)-7 β cepheme-3 carboxylique-4
  参考文献：
  名称：

  Bucourt; Heymes; Perronnet, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 307 - 316

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-Hydroxyimino-2-(2-triphenylmethylaminothiazol-4-yl)-acetic acid 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 反应 7.0h， 生成 acide (acetoxymethyl)-3 (<<(ethoxy-2 oxo-2 ethoxy)-imino-2 Z (tritylamino-2 thiazolyl-4)-2>-acetyl>-amino)-7 β cepheme-3 carboxylique-4
  参考文献：
  名称：

  Bucourt; Heymes; Perronnet, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 307 - 316

  摘要：

  DOI：