[(1E,3E)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-buta-1,3-dienyl]-carbamic acid ethyl ester | 88777-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(1E,3E)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-buta-1,3-dienyl]-carbamic acid ethyl ester
• CAS: 88777-28-0
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₃Si
• 分子量: 271.432
• InChiKey: MBXCRMFMAKZBKC-GFULKKFKSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzyl glyoxylate 、 [(1E,3E)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-buta-1,3-dienyl]-carbamic acid ethyl ester 以 苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (2S,3S,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-ethoxycarbonylamino-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester 、 (2R,3S,6R)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-ethoxycarbonylamino-3,6-dihydro-2H-pyran-2-carboxylic acid 4-nitro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过异狄尔斯-阿尔德反应合成尿嘧啶衍生物

  摘要：

  O-甲硅烷基化的丁二烯衍生物可以逆转Diels-Alder反应中O-酰化的1-羟基-4-氨基丁二烯衍生物8的区域特异性。这使得可以进行外消旋尿嘧啶衍生物的短合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86220-6
• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyloxy-4-ethoxycarbonylamino-butadiene 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到[(1E,3E)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-buta-1,3-dienyl]-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过异狄尔斯-阿尔德反应合成尿嘧啶衍生物

  摘要：

  O-甲硅烷基化的丁二烯衍生物可以逆转Diels-Alder反应中O-酰化的1-羟基-4-氨基丁二烯衍生物8的区域特异性。这使得可以进行外消旋尿嘧啶衍生物的短合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86220-6