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6-氯-1,2,4-苯并三嗪-3-胺 | 60882-75-9

中文名称
6-氯-1,2,4-苯并三嗪-3-胺
中文别名
——
英文名称
3-Amino-6-chlor-1,2,4-benzotriazin
英文别名
3-Amino-7-Chloro-1,2,4-benzotriazin;6-chloro-benzo[1,2,4]triazin-3-ylamine;6-chloro-benzo[e][1,2,4]triazin-3-ylamine;6-Chlor-benzo[e][1,2,4]triazin-3-ylamin;3-amino-6-chloro-1,2,4-benzotriazine;6-Chloro-1,2,4-benzotriazin-3-amine
6-氯-1,2,4-苯并三嗪-3-胺化学式
CAS
60882-75-9
化学式
C7H5ClN4
mdl
——
分子量
180.596
InChiKey
QKNJSKWUNZWRLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    64.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Methods of synthesizing 3-amino-1,2-4-benzotriazines
    申请人:Moskalev V. Nikolai
    公开号:US20060142569A1
    公开(公告)日:2006-06-29
    An improved method of producing 3-amino-1,2,4-benzotriazines using nitrobenzene or a derivative thereof, a guanidine salt and a base as reactants is provided. The method is carried out at a moderate reaction temperature without producing halide wastes derived from nucleophilic substitution and acid byproducts.
    提供了一种改进的方法,用硝基苯或其衍生物、胍盐和碱作为反应物来生产3-氨基-1,2,4-苯并三嗪。该方法在适度的反应温度下进行,不会产生来自亲核取代和酸副产物的卤化物废物。
  • Preparation of benzotriazine compounds
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:US02489351A1
    公开(公告)日:1949-11-29
  • ZEIGER A. V.; JOULLIE M. M., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 3, 542-545
    作者:ZEIGER A. V.、 JOULLIE M. M.
    DOI:——
    日期:——
  • ZEIGER A. V.; JOULLIE M. M., SYNTH. COMMUNS, 1976, 6, NO 6, 457-460
    作者:ZEIGER A. V.、 JOULLIE M. M.
    DOI:——
    日期:——
  • US7129349B2
    申请人:——
    公开号:US7129349B2
    公开(公告)日:2006-10-31
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