(E)-2-(2-benzylidenehydrazinyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one | 1312701-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: (E)-2-(2-benzylidenehydrazinyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-[(2E)-2-benzylidenehydrazinyl]-3H-thieno[3,2-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 1312701-30-6
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄OS
• 分子量: 270.315
• InChiKey: ZPVWMXSISGNANQ-RIYZIHGNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(2-benzylidenehydrazinyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到1-phenylthieno[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 1-phenylthieno[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(4H)-one derivatives

  摘要：

  AbstractA series of novel 1‐phenylthieno[1,2,4]triazolo[4,3‐a]pyrimidin‐5(4H)‐one derivatives 5 and 6 were synthesized by oxidative cyclization of thienopyrimidinonyl hydrazones using iodobenzene diacetate. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  DOI：

  10.1002/jhet.549
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[3-(1-phenylmethanoyl)thioureido]thiophene-2-carboxylate 在 哌啶 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 (E)-2-(2-benzylidenehydrazinyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new 1-phenylthieno[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(4H)-one derivatives

  摘要：

  AbstractA series of novel 1‐phenylthieno[1,2,4]triazolo[4,3‐a]pyrimidin‐5(4H)‐one derivatives 5 and 6 were synthesized by oxidative cyclization of thienopyrimidinonyl hydrazones using iodobenzene diacetate. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  DOI：

  10.1002/jhet.549

文献信息

• Synthesis of new 1-phenylthieno[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(4H)-one derivatives
  作者：Yang-Heon Song、Hoon Young Son

  DOI：10.1002/jhet.549

  日期：2011.5

  AbstractA series of novel 1‐phenylthieno[1,2,4]triazolo[4,3‐a]pyrimidin‐5(4H)‐one derivatives 5 and 6 were synthesized by oxidative cyclization of thienopyrimidinonyl hydrazones using iodobenzene diacetate. J. Heterocyclic Chem., (2011).