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oxime of 5-formyl-3-phenyl-1,2,4-triazine | 94243-17-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
oxime of 5-formyl-3-phenyl-1,2,4-triazine
英文别名
——
oxime of 5-formyl-3-phenyl-1,2,4-triazine化学式
CAS
94243-17-1
化学式
C10H8N4O
mdl
——
分子量
200.2
InChiKey
RQZJQDDANXDTGF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.35
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.26
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    oxime of 5-formyl-3-phenyl-1,2,4-triazine 在 baker's yeast 作用下, 以 为溶剂, 反应 190.0h, 以21%的产率得到(3-Phenyl-[1,2,4]triazin-5-yl)-methanol
    参考文献:
    名称:
    Rykowski; Lipinska; Guzik, Polish Journal of Chemistry, 1997, vol. 71, # 1, p. 69 - 76
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    硝基甲烷3-苯基-1,2,4-三嗪氢氧化钾 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以78%的产率得到oxime of 5-formyl-3-phenyl-1,2,4-triazine
    参考文献:
    名称:
    1,2,4-三嗪与亚硝酸根阴离子反应,直接进行1,2,4-三嗪的亲核酰化反应。
    摘要:
    硝酸根阴离子取代了各种3-取代的1,2,4-三嗪衍生物中的5-氢原子,得到了5-甲酰基和5-酰基1,2,4-三嗪的肟。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81522-7
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文献信息

  • DIRECT SYNTHESIS OF PYRAZOLO[4,3-e][1,2,4]TRIAZINE DERIVATIVES FROM OXIMES OF 5-ACYL AND 5-FORMYL-1,2,4-TRIAZINES
    作者:Mariusz Mojzych、Andrzej Rykowski
    DOI:10.1515/hc.2006.12.3-4.191
    日期:2006.1
  • Mojzych, Mariusz, Journal of the Chemical Society of Pakistan, 2011, vol. 33, # 5, p. 698 - 702
    作者:Mojzych, Mariusz
    DOI:——
    日期:——
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