2-phenyl-4H-pyrido[1,2-a][1,3,5]triazin-4-one | 33957-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-phenyl-4H-pyrido[1,2-a][1,3,5]triazin-4-one
• 英文别名: 2-Phenylpyrido[1,2-a][1,3,5]triazin-4-one
• CAS: 33957-35-6
• 化学式: C₁₃H₉N₃O
• 分子量: 223.234
• InChiKey: ACUVMTIQVCEQKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-phenyl-4H-pyrido[1,2-a][1,3,5]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)-催化的亚氨基C-H氨基甲酰化和环化成双环[1,3,5]三嗪酮

  摘要：

  报道了从各种亚胺与（新戊酰氧基）氨基甲酸乙酯偶联的 Rh(III) 催化合成双环 [1,3,5] 三嗪酮。[5,6]-和[6,6]-被芳基、烷基和烷氧基取代的双环杂环的制备证明了广泛的反应范围。随着以原位亚胺形成为特征的三组分变体的开发，这种方法的效率得到进一步提高。通过亚胺酰基 C-H 活化形成的红环的 X 射线晶体学表征为所提出的机制提供了支持。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03393

文献信息

• Oxidant-Mediated Nitrogenation and Recyclization of Imidazo[1,2-<i>a</i> ]pyridines with Sodium Azide: Synthesis of 4<i>H</i> -Pyrido[1,2-<i>a</i> ][1,3,5]triazin-4-ones
  作者：Gangjian Cao、Zhengkai Chen、Jinyu Song、Jianfeng Xu、Maozhong Miao、Hongjun Ren

  DOI：10.1002/adsc.201701480

  日期：2018.3.1

  for the synthesis of 4H‐pyrido[1,2‐a][1,3,5]triazin‐4‐ones starting from readily available imidazo[1,2‐a]pyridines and sodium azide has been presented under aerobic oxidative conditions. The reaction proceeded well with the promotion of potassium persulfate/potassium permanganate with good functional group tolerance. A wide range of biologically valuable 4H‐pyrido[1,2‐a][1,3,5]triazin‐4‐one scaffolds

  从容易获得的咪唑并[1,2- a ]吡啶和叠氮化钠开始合成4 H-吡啶并[1,2- a ] [1,3,5]三嗪-4-的快速简便的方法在有氧氧化条件下出现。反应进行得很好，促进了过硫酸钾/高锰酸钾的吸收，并且具有良好的官能团耐受性。通过这种方法组装了多种具有生物学价值的4 H-吡啶并[1,2- a ] [1,3,5]三嗪-4-1支架。也实现了克级反应。反应中可能涉及级联的硝化和氧化再循环序列。
• The dearomative annulation between N-2-pyridylamidine and CO₂ toward pyrido[1,2-a]-1,3,5-triazin-4-ones
  作者：Minfang Xia、Weiming Hu、Song Sun、Jin-Tao Yu、Jiang Cheng

  DOI：10.1039/c7ob00777a

  日期：——

  A base-promoted dearomative annulation between N-2-pyridylamidine and an atmospheric pressure of CO2 was developed, affording a series of pyrido[1,2-a]-1,3,5-triazin-4-ones in moderate to excellent yields. CO2 served as a carbonyl source, releasing H2O as a solely clean byproduct. Moreover, no dehydrating reagent and transition-metal catalyst were required in this procedure. Thus, it represents a green

  开发了碱促进的N -2-吡啶基lam啶与大气压CO 2之间的脱芳香环化反应，提供了一系列中等至极好的吡啶并[1,2 - a ] -1,3,5-triazin-4-ones产量。CO 2用作羰基源，释放H 2 O作为纯净的副产物。而且，在该程序中不需要脱水剂和过渡金属催化剂。因此，它代表了访问此类框架的绿色，可持续和直接途径。
• A novel synthesis of 2-substituted pyrido[1,2-a]-1,3,5-triazin-4-ones by the reaction of N-fluoropyridinium salts with cyanate ion and carbonitriles: Evidence in support of a carbene intermediate
  作者：Alexander S. Kiselyov、Lucjan Strekowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76512-9

  日期：1994.1

  A carbene 5'' derived from N-fluoropyridinium cation is the suggested intermediate in the novel synthesis of pyridotriazines 3. rmediate/
• MATERIALS FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20220310932A1

  公开（公告）日：2022-09-29

  The invention relates to compounds which are suitable for use in electronic devices, and to electronic devices, in particular organic electroluminescent devices, containing said compounds.