N-(tert-butoxycarbonyl)-5-<2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-ethyl>-δ-valerolactam | 85909-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-(tert-butoxycarbonyl)-5-<2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-ethyl>-δ-valerolactam
• 英文别名: tert-butyl 2-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-6-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 85909-09-7
• 化学式: C₂₈H₃₉NO₄Si
• 分子量: 481.707
• InChiKey: CEOXODBKLBHFPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-5-<2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-ethyl>-δ-valerolactam 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  A mild two-step method for the hydrolysis of lactams and secondary amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00162a028
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 5-<2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>ethyl>-δ-valerolactam 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以86%的产率得到N-(tert-butoxycarbonyl)-5-<2-<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>-ethyl>-δ-valerolactam
  参考文献：
  名称：

  A mild two-step method for the hydrolysis of lactams and secondary amides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00162a028

文献信息

• FLYNN, D. L.;ZELLE, R. E.;GRIECO, P. A., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 14, 2424-2426
  作者：FLYNN, D. L.、ZELLE, R. E.、GRIECO, P. A.

  DOI：——

  日期：——