1-N-Boc-3-氨基哌啶柠檬酸盐 | 1000796-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-N-Boc-3-氨基哌啶柠檬酸盐
• 中文别名: 3-氨基-1-boc-哌啶盐酸盐
• 英文名称: 3-aminopiperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester hydrochloride
• 英文别名: tert-butyl 3-aminopiperidine-1-carboxylate hydrochloride；(R,S)-1-N-Boc-3-aminopiperidine hydrochloride；Tert-butyl 3-aminopiperidine-1-carboxylate;hydron;chloride
• CAS: 1000796-62-2
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂*ClH
• mdl: MFCD06691424
• 分子量: 236.742
• InChiKey: DUNAVVRRZJQGCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.76
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-N-Boc-3-氨基哌啶柠檬酸盐 在 ω-transaminase from Alcaligenes denitrificans 、 pyridoxal 5'-phosphate 、 丙酮酸 作用下， 以 sodium phosphate buffer 为溶剂， 反应 19.0h， 以42%的产率得到(R)-(-)-1-Boc-3-氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  一种保护策略可大大提高ω-转氨酶催化的动力学拆分的速率和对映选择性

  摘要：

  应用保护基概念可以促进3-氨基吡咯烷（3AP）和3-氨基哌啶（3APi）与ω-转氨酶的动力学拆分。1 - N -Cbz保护的3-氨基吡咯烷在50％的转化率下可通过> 99％ee拆分，1 - N -Boc-3-氨基哌啶的拆分在55％的转化率下可得到96％ee。通过使用受保护的底物，反应速率高达50倍。最重要的是，与未保护的底物相比，氨基甲酸酯保护后的对映选择性显着提高（86 ％vs. 99％ee））。出人意料的是，3AP的苄基保护对对映选择性没有影响。对此的可能解释可能是由NMR光谱证实的苄基或氨基甲酸酯保护的3AP的不同柔韧性。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800030

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AND TRIAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US20100113441A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to substituted imidazopyrimidines and triazolopyrimidines, to methods for the production thereof, and to the use of same for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially haematological diseases, preferably leucopenia and neutropenia.

  本发明涉及取代的咪唑[嘧啶]和三唑[嘧啶]，及其生产方法，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是血液病，尤其是白血球减少症和粒细胞减少症的药物的应用。
• [EN] AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS JNK INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA JNK
  申请人：CELLTECH R&D LTD

  公开号：WO2006038001A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or N-­oxide thereof: wherein A represents a pyrrole, pyrazole, imidazole or triazole ring; B represents a benzene, pyridine or pyrimidine ring; M represents the residue of an azetidine, pyrrolidine or piperidine ring; E represents a covalent bond or an optionally substituted straight or branched alkylene chain containing from 1 to 4 carbon atoms; Z represents hydrogen, -CORa, -C02Rb, -CONKc Rd, -CONRcORb, -COCO2Rb, - COCONRcRd, -COCH2NRcRd, -COCH2NRcCONKcRd, COCH2NRcCO2Rb, -NRcCORa, - NRcCO2Rb, -NRcCONRcRd, -S02Re, -SO2NRcRd or -SO2NRcC02Rb; or Z represents an optionally substituted phenyl, heteroaryl or C3-7 heterocycloalkyl group; R1 and R2 independently represent hydrogen, halogen, cyano, nitro, C1-6 alkyl, trifluoromethyl, hydroxy, C1-6 alkoxy, difluoromethoxy, trifluoromethoxy, C1-6 alkylsulphonyl, amino, C1-6 alkylamino, di(C1-6)alkylamino, aminocarbonyl or C2-6 alkoxycarbonyl; R3 represents hydrogen, C1-6 alkyl, -CH2CONRcRd or -SO2Re; R4 represents hydrogen, C1-6 alkoxy, oxo, -CO2Rb or -CONKcRd. The compounds of the present invention are potent inhibitors of JNK.

  式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂或N-氧化物：其中A代表吡咯、吡唑、咪唑或三唑环；B代表苯、吡啶或嘧啶环；M代表氮杂环丙烷、吡咯丙烷或哌啶环的残基；E代表共价键或含有1至4个碳原子的可选取代的直链或支链烷基链；Z代表氢、-CORa、-C02Rb、-CONKcRd、-CONRcORb、-COCO2Rb、-COCONRcRd、-COCH2NRcRd、-COCH2NRcCONKcRd、COCH2NRcCO2Rb、-NRcCORa、-NRcCO2Rb、-NRcCONRcRd、-S02Re、-SO2NRcRd或-SO2NRcC02Rb；或Z代表可选取代的苯基、杂环芳基或C3-7杂环烷基基团；R1和R2独立地代表氢、卤素、氰基、硝基、C1-6烷基、三氟甲基、羟基、C1-6烷氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基、C1-6烷基磺酰基、氨基、C1-6烷基氨基、二(C1-6)烷基氨基、氨基甲酰基或C2-6烷氧羰基；R3代表氢、C1-6烷基、-CH2CONRcRd或-SO2Re；R4代表氢、C1-6烷氧基、氧代、-CO2Rb或-CONKcRd。本发明的化合物是JNK的有效抑制剂。
• [EN] SUBSTITUTED QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE SUBSTITUÉS
  申请人：SELVITA S A

  公开号：WO2016180537A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention relates to substituted quinoxaline derivatives. These compounds are useful for the prevention and/or treatment of several medical conditions including hyperproliferative disorders and diseases.

  这项发明涉及取代喹喔啉衍生物。这些化合物对预防和/或治疗包括过度增殖性疾病在内的多种医疗状况具有用处。
• IMIDAZO-, PYRAZOLOPYRAZINES AND IMIDAZOTRIAZINES AND THEIR USE
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US20110053929A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention relates to substituted imidazo-, pyrazolopyrazines and imidazotriazines and processes for their preparation, and their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of hematological disorders, preferably of leukopenias and neutropenias.

  该发明涉及取代咪唑-、吡唑基咪唑啉和咪唑三嗪，以及其制备方法，以及它们用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是血液疾病，最好是白细胞减少症和中性粒细胞减少症。