2,4-di(pyrazol-1-yl)-6-chloro-1,3,5-triazine | 1305316-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2,4-di(pyrazol-1-yl)-6-chloro-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2-chloro-4,6-di(1H-pyrazol-1-yl)-1,3,5-triazine；2-Chloro-4,6-di(pyrazol-1-yl)-1,3,5-triazine
• CAS: 1305316-59-9
• 化学式: C₉H₆ClN₇
• 分子量: 247.647
• InChiKey: LWBRPNJHXCNXDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di(pyrazol-1-yl)-6-chloro-1,3,5-triazine 、 乙二胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.5h， 以63%的产率得到N,N'-bis(4,6-di(1H-pyrazol-1-yl)-1,3,5-triazin-2-yl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  合成，表征，晶体结构和基于所述1,3,5-三嗪间隔物和吡唑基，三吡唑基甲基新heteropolytopic配体和反应性的初步行为TRIS-pyrazolylethoxy接合片段†

  摘要：

  基于1,3,5-三嗪片段L 1 - L 4（L 1 = 2-氯-4,6-二（1 H-吡唑-1-基）-1， 3,5-三嗪，L 2 = N，N'-双（4,6-二（1 H-吡唑-1-基）-1,3,5-三嗪-2-基）乙烷-1,2-二胺，L 3 = 2,4,6-三（三（1 H-吡唑-1-基）甲基）-1,3,5-三嗪，L 4 = 2,4,6-三（2,2已合成并表征了（2-2-三（1 H-吡唑-1-基）乙氧基）-1,3,5-三嗪）。L 3的X射线晶体结构证实其分子性质由带有3个三脚架三（吡唑基）臂的1,3,5-三嗪环组成。L 1，L 2和L 4与Cu I，Cu II，Pd II和Ag I盐反应，生成单，双和寡核衍生物：[Cu（L 1）（Cy 3 P）] ClO 4，[ {Ag 2（L 2）}（CF 3 SO 3）2 ]·H 2 O，[Cu 2（L 2）（NO 3）2 ]（NO 3）2 ·H 2 O，[Cu

  DOI：

  10.1039/c0dt01787f
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 三聚氯氰 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以34%的产率得到2,4-di(pyrazol-1-yl)-6-chloro-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  2,4-二吡唑基-1,3,5-三嗪衍生物的铁（II）配合物-配体几何形状对金属离子自旋态的影响

  摘要：

  制备了七个[FeL 2 ] [BF 4 ] 2络合物盐，其中L是6-取代的2,4-二（吡唑-1-基）-1,3,5-三嗪（bpt）衍生物。所述复合物在晶体学上都是高自旋的，并且表现出与理想的D 2 d-对称配位几何形状显着的畸变。在一种情况下，在晶格中的立方配体阵列中观察到一种异常类型的金属离子无序。固态复合物的旋转速度也很高，介于3至300 K之间，CD 3中的配合物在测量时为239至333 K之间。CN解决方案。该结果是出乎意料的，因为相关的2,6-二（吡唑-1-基）吡啶，2,6-二（吡唑-1-基）吡嗪和2,6-二（吡唑）的均铁（II）络合物-1-基）嘧啶衍生物通常表现出热自旋交叉行为。气相密度泛函理论计算证实了[Fe（bpt）2 ] 2+的高自旋形式，其衍生物相对于其他配体类型的铁（II）配合物稳定。这反映出较弱的Fe /吡唑基σ-键相互作用，这归因于与1,3,5-三嗪基环的几何形状相

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b00699

文献信息

• Iron(II) Complexes of 2,4-Dipyrazolyl-1,3,5-triazine Derivatives—The Influence of Ligand Geometry on Metal Ion Spin State
  作者：Izar Capel Berdiell、Rafal Kulmaczewski、Malcolm A. Halcrow

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b00699

  日期：2017.8.7

  is unexpected, since homoleptic iron(II) complexes of related 2,6-di(pyrazol-1-yl)pyridine, 2,6-di(pyrazol-1-yl)pyrazine, and 2,6-di(pyrazol-1-yl)pyrimidine derivatives often exhibit thermal spin-crossover behavior. Gas-phase density functional theory calculations confirm the high-spin form of [Fe(bpt)2]2+ and its derivatives is stabilized relative to iron(II) complexes of the other ligand types. This

  制备了七个[FeL 2 ] [BF 4 ] 2络合物盐，其中L是6-取代的2,4-二（吡唑-1-基）-1,3,5-三嗪（bpt）衍生物。所述复合物在晶体学上都是高自旋的，并且表现出与理想的D 2 d-对称配位几何形状显着的畸变。在一种情况下，在晶格中的立方配体阵列中观察到一种异常类型的金属离子无序。固态复合物的旋转速度也很高，介于3至300 K之间，CD 3中的配合物在测量时为239至333 K之间。CN解决方案。该结果是出乎意料的，因为相关的2,6-二（吡唑-1-基）吡啶，2,6-二（吡唑-1-基）吡嗪和2,6-二（吡唑）的均铁（II）络合物-1-基）嘧啶衍生物通常表现出热自旋交叉行为。气相密度泛函理论计算证实了[Fe（bpt）2 ] 2+的高自旋形式，其衍生物相对于其他配体类型的铁（II）配合物稳定。这反映出较弱的Fe /吡唑基σ-键相互作用，这归因于与1,3,5-三嗪基环的几何形状相
• Synthesis, characterization, crystal structure and preliminary reactivity behaviour of new heteropolytopic ligands based on the 1,3,5-triazine spacer and pyrazolyl, tris-pyrazolylmethyl and tris-pyrazolylethoxy bonding fragments
  作者：C. Di Nicola、F. Garau、F. Marchetti、M. Monari、L. Pandolfo、C. Pettinari、A. Venzo

  DOI：10.1039/c0dt01787f

  日期：——

  react with CuI, CuII, PdII and AgI salts yielding mono-, di-, and oligonuclear derivatives: [Cu(L1)(Cy3P)]ClO4, [Ag2(L2)}(CF3SO3)2]·H2O, [Cu2(L2)(NO3)2](NO3)2·H2O, [Cu2(L2)(CH3COO)2](CH3COO)2·3H2O, [Pd2(L2)(Cl)4]·2H2O, [Ru(L2)(Cl)(OH)]·CH3OH, [Ag3(L4)2](CF3SO3)3 and [Ag3(L4)2](BF4)3. The interaction of L3 with AgI, CuII, ZnII and RuII complexes unexpectedly produced the hydrolysis of the ligand with formation

  基于1,3,5-三嗪片段L 1 - L 4（L 1 = 2-氯-4,6-二（1 H-吡唑-1-基）-1， 3,5-三嗪，L 2 = N，N'-双（4,6-二（1 H-吡唑-1-基）-1,3,5-三嗪-2-基）乙烷-1,2-二胺，L 3 = 2,4,6-三（三（1 H-吡唑-1-基）甲基）-1,3,5-三嗪，L 4 = 2,4,6-三（2,2已合成并表征了（2-2-三（1 H-吡唑-1-基）乙氧基）-1,3,5-三嗪）。L 3的X射线晶体结构证实其分子性质由带有3个三脚架三（吡唑基）臂的1,3,5-三嗪环组成。L 1，L 2和L 4与Cu I，Cu II，Pd II和Ag I盐反应，生成单，双和寡核衍生物：[Cu（L 1）（Cy 3 P）] ClO 4，[ Ag 2（L 2）}（CF 3 SO 3）2 ]·H 2 O，[Cu 2（L 2）（NO 3）2 ]（NO 3）2 ·H 2 O，[Cu