5-(1-piperazinyl)-3-(3-oxo-2-isopropyl-2,3-dihydropyridazin-6-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine | 403492-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 5-(1-piperazinyl)-3-(3-oxo-2-isopropyl-2,3-dihydropyridazin-6-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 6-(2-phenyl-5-piperazin-1-ylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-2-propan-2-ylpyridazin-3-one
• CAS: 403492-13-7
• 化学式: C₂₄H₂₆N₆O
• 分子量: 414.51
• InChiKey: UZIOBTYCNQFEPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-piperazinyl)-3-(3-oxo-2-isopropyl-2,3-dihydropyridazin-6-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine 、 三乙胺 、 氯甲酸甲酯 在 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give methyl 4-[3-(3-oxo-2-isopropyl-2,3-dihydropyridazin-6-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl]-1-piperazinecarboxylate (55.2 mg) as a solid的产率得到methyl 4-[3-(3-oxo-2-isopropyl-2,3-dihydropyridazin-6-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl]-1-piperazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridine compound and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  化合物(I)为吡唑吡啶化合物，其化学式如下：其中：R1为氢、较低的烷基，可选地被取代基取代，或环（较低）烷基，其可被氧或氮原子中断，可选地被取代基取代；R2为氢、卤素或较低的烷氧基；R3为取代基；n为1至4的整数，但当n为2、3或4时，R3可以不同，或其盐。本发明的吡唑吡啶化合物(I)及其盐为腺苷拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆症（例如阿尔茨海默病、脑血管性痴呆、帕金森病伴随的痴呆等）、帕金森病、焦虑症、疼痛、脑血管疾病（例如中风等）、心力衰竭等。

  公开号：

  US20040110763A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyl 4-[3-(3-oxo-2-isopropyl-2,3-dihydropyridazin-6-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridin-5-yl]-1-piperazinecarboxylate 、 盐酸1,4-二恶烷 、 碳酸氢钠 在 氯仿 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 5-(1-piperazinyl)-3-(3-oxo-2-isopropyl-2,3-dihydropyridazin-6-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine (417 mg) as a solid的产率得到5-(1-piperazinyl)-3-(3-oxo-2-isopropyl-2,3-dihydropyridazin-6-yl)-2-phenylpyrazolo[1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridine compound and pharmaceutical use thereof

  摘要：

  化合物(I)为吡唑吡啶化合物，其化学式如下：其中：R1为氢、较低的烷基，可选地被取代基取代，或环（较低）烷基，其可被氧或氮原子中断，可选地被取代基取代；R2为氢、卤素或较低的烷氧基；R3为取代基；n为1至4的整数，但当n为2、3或4时，R3可以不同，或其盐。本发明的吡唑吡啶化合物(I)及其盐为腺苷拮抗剂，可用于预防和/或治疗抑郁症、痴呆症（例如阿尔茨海默病、脑血管性痴呆、帕金森病伴随的痴呆等）、帕金森病、焦虑症、疼痛、脑血管疾病（例如中风等）、心力衰竭等。

  公开号：

  US20040110763A1