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6-(1,1,1,2,3,3,3-Heptafluoropropan-2-yl)-5,7,7-tris(trifluoromethyl)-1,2,3,8-tetrahydropyrrolizine
6-(1,1,1,2,3,3,3-Heptafluoropropan-2-yl)-5,7,7-tris(trifluoromethyl)-1,2,3,8-tetrahydropyrrolizine | 129951-12-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚里西啶
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(1,1,1,2,3,3,3-Heptafluoropropan-2-yl)-5,7,7-tris(trifluoromethyl)-1,2,3,8-tetrahydropyrrolizine
英文别名
——
CAS
129951-12-8
化学式
C
13
H
7
F
16
N
mdl
——
分子量
481.18
InChiKey
XWDSGEQMEITGOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.2
重原子数:
30
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
3.2
氢给体数:
0
氢受体数:
17
反应信息
作为反应物:
描述:
6-(1,1,1,2,3,3,3-Heptafluoropropan-2-yl)-5,7,7-tris(trifluoromethyl)-1,2,3,8-tetrahydropyrrolizine
在 fluorine 作用下, 生成
参考文献:
名称:
元素氟化和电化学氟化产生的持久性碳氟自由基
摘要:
通过支化的氟代烯烃和不饱和的部分氟化叔胺的氟化得到的稳定的氟碳自由基。作为氟源,使用了元素氟以及在无水氟化氢(AHF)中的电化学氟化过程(ECF)。通过ESR光谱研究了持久性自由基的结构和稳定性。ECF生成的碳氟化合物自由基提供了一些证据,表明中间形成的原子氟是基于AHF的电化学过程的关键因素。这些发现支持和类似于元素氟的电氟化机理。
DOI:
10.1016/0022-1139(95)03358-0
作为产物:
描述:
四氢吡咯
、
1,1,1,4,4,5,5,5-八氟-3-(1,1,1,2,3,3,3-七氟丙烷-2-基)-2-(三氟甲基)戊-2-烯
生成
6-(1,1,1,2,3,3,3-Heptafluoropropan-2-yl)-5,7,7-tris(trifluoromethyl)-1,2,3,8-tetrahydropyrrolizine
参考文献:
名称:
Synthesis of polyfluoroalkylpyrrolidines and -pyrrolisidines
摘要:
DOI:
10.1007/bf00957884
点击查看最新优质反应信息
文献信息
IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 1685-1686
作者:
DOI:
——
日期:
——
The transition-metal fluorides and oxide fluorides as selective fluorinating agents for hydrohalogenoalkanes
作者:
W.W. Dukat、J.H. Holloway、E.G. Hope、M. Rieland、P.J. Townson、R.L. Powell
DOI:
10.1016/s0022-1139(00)83731-8
日期:
1991.9
Detection of free radicals in electrochemical fluorination
作者:
L. L. Gervits、A. A. Kadyrov、K. N. Makarov、L. F. Komarova、B. L. Tumanskii、A. Dimitrov、U. Gross、St. Ryudiger
DOI:
10.1007/bf00959679
日期:
1991.1
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一叶萩新碱
一叶秋碱
α.-塔洛-九吡喃糖,1,6:2,3-二脱水-4,7,8,9-四脱氧-
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8a-乙炔基-2,3,5,6,7,8-六氢-1H-吲嗪
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8-中氮茚醇,八氢-1,6,7-三(苯基甲氧基)-,1S-(1.α.,6.β.,7.α.,8.β.,8a.β.)-
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