5,17-di-tert-butyl-11,23-bis[(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decanyl)methyl]-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene | 1401252-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 5,17-di-tert-butyl-11,23-bis[(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decanyl)methyl]-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
• 英文别名: 5,17-Ditert-butyl-11,23-bis(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-ylmethyl)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,26,27,28-tetrol
• CAS: 1401252-28-5
• 化学式: C₅₂H₆₆N₂O₈
• 分子量: 847.105
• InChiKey: DSEUCNJRXUZPIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.2
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,17-di-tert-butyl-11,23-bis[(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decanyl)methyl]-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene 、 copper(II) perchlorate 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  胺衍生的杯[4]芳烃用于灵敏提取铜离子和形成胺自由基阳离子

  摘要：

  摘要 我们在此报道了一些杯[4]芳胺（C[4]A）衍生物，它们是铜（II）诱导的荧光“关闭”和“裸眼”化学传感器和胺自由基形成剂。中间体。通过这种方式，同时首次记录了铜离子的灵敏提取和与杯芳烃形成胺自由基阳离子的过程。这些数据通过一些实验研究得到证实，如紫外-可见光、荧光、电子自旋共振和循环伏安法。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.06.017
• 作为产物：
  描述：

  25,27-dibenzoyl-26,28-dihydroxy-11,23-di-(tert-butyl)calix[4]arene 在 水 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5,17-di-tert-butyl-11,23-bis[(1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decanyl)methyl]-25,26,27,28-tetrahydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  基于杯[4]芳烃的曼尼希和席夫碱作为重铬酸根阴离子萃取的通用受体：合成和比较研究

  摘要：

  A [4]系列新颖的杯芳烃基曼尼希（5和6）和席夫碱（9 - 11）受体已经合成和表征通过各种分析技术。这些新颖的杯[4]芳烃胺和亚胺的衍生物的竞争性两相萃取实验表明对重铬酸根阴离子具有很强的亲和力（铬2个Ø72个-/六价铬2个Ø7-）。的质子化形式alkylinium 5，6和9 - 11被证明是有效的萃取剂，用于从含水重铬酸阴离子转移到有机相。另外，由提取重铬酸阴离子5和9在有竞争力的阴离子，如F的存在- ，氯- ，溴- ，不3-， 不2个-， 采购订单43- 和 所以42个-结果表明5和9可能是重铬酸根阴离子在存在这些阴离子时的选择性阴离子受体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.015