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1-azaadamantan-4-ol | 25920-04-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-azaadamantan-4-ol
英文别名
1-azatricyclo[3.3.1.13,7]decan-4-ol
1-azaadamantan-4-ol化学式
CAS
25920-04-1
化学式
C9H15NO
mdl
——
分子量
153.224
InChiKey
HUVHNOGBPZRWMI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    23.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-azaadamantan-4-ol3,6-二氯哒嗪 生成 4-(6-Chloropyridazin-3-yloxy)-1-azatricyclo[3.3.1.13,7]decane
    参考文献:
    名称:
    AZAADAMANTANE DERIVATIVES AND METHODS OF USE
    摘要:
    该发明涉及氮杂金刚烷衍生物化合物,特别是醚基或胺基取代的氮杂金刚烷衍生物及其盐和前药,包括该化合物的组合物,使用该化合物和组合物的方法,制备该化合物的过程以及在该过程中获得的中间体。
    公开号:
    US20080167336A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-氮杂金刚烷-2-酮甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 反应 2.0h, 生成 1-azaadamantan-4-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROGRANULIN MODULATORS AND METHODS OF USING THE SAME
    [FR] MODULATEURS DE LA PROGRANULINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本文件提供了调节颗粒蛋白的化合物及其在颗粒蛋白相关疾病中的使用方法,例如额颞痴呆(FTD)。
    公开号:
    WO2020252222A1
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文献信息

  • COMPOUNDS CONTAINING AN ALICYCLIE STRUCTURE AND ANTI-TUMOR APPLICATION
    申请人:Xu Lifeng
    公开号:US20140045779A1
    公开(公告)日:2014-02-13
    This invention relates with anti-tumor activities of new compounds containing an adamantyl group or analogs thereof. The invention also relates with the medication applications of anti-tumor and other diseases by this kind of compounds with the combination of S, P, T structures containing adamantyl group and the formation of stereoisomer, tautomers, prodrug, pharmaceutically acceptable salts, complex salts or solvates to their anticancer application and anticancer agents, which have the following general formula:
    这项发明涉及含有金刚烷基团或其类似物的新化合物的抗肿瘤活性。该发明还涉及利用这种含有金刚烷基团的S、P、T结构的化合物与立体异构体、互变异构体、前药、药用盐、复杂盐或溶剂化物的结合来治疗抗肿瘤和其他疾病的药物应用,这些抗肿瘤剂具有以下一般公式:
  • Multicyclic tertiary amine polyaromatic squalene synthase inhibitors
    申请人:Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US05385912A1
    公开(公告)日:1995-01-31
    This invention relates to polycyclic compounds containing two mono- and/or bicyclic rings and a basic tertiary amino group capable of forming an ammonium ion at biological pH and which reduces levels of serum cholesterol in the body without significantly reducing mevalonic metabolite synthesis. This invention relates also to pharmacological compositions and method of treatment for lowering serum cholesterol levels using the compounds of this invention. The compounds of this invention are described by the formula ##STR1## where Ar I is phenylene or naphthylene, Ar II is phenyl or naphthyl and A is 1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-yl.
    本发明涉及含有两个单环和/或双环的多环化合物和一种具有在生物pH下形成离子的基本三级基团,该化合物可降低体内血清胆固醇平,而不显著降低甲烷代谢物合成。本发明还涉及使用本发明化合物的药理组成和降低血清胆固醇平的治疗方法。本发明化合物的结构式为##STR1##其中Ar I为苯基或基,Ar II为苯基或基,A为1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3-基。
  • Multicyclic tertiary amine polyaromatic squalene syntase inhibitors
    申请人:Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US05494918A1
    公开(公告)日:1996-02-27
    This invention relates to polycyclic compounds containing two mono- and/or bicyclic rings and a basic tertiary amino group capable of forming an ammonium ion at biological pH and which reduces levels of serum cholesterol in the body without significantly reducing mevalonic metabolite synthesis. This invention relates also to pharmacological compositions and method of treatment for lowering serum cholesterol levels using the compounds of this invention.
    本发明涉及含有两个单环和/或双环环的多环化合物,以及一种具有基本三级胺基团的物质,该物质能够在生物pH值下形成离子,并且能够降低体内血清胆固醇平,而不显著降低甲烷代谢产物的合成。本发明还涉及使用本发明化合物的药理学组合物和治疗降低血清胆固醇平的方法。
  • Azaadamantane Ester and Carbamate Derivatives and Methods of Use Thereof
    申请人:Schrimpf Michael R.
    公开号:US20080255178A1
    公开(公告)日:2008-10-16
    The invention relates to compounds that are substituted azaadamantane ester and carbamate derivatives, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds and compositions.
    本发明涉及取代的氮杂莫反烷酯和氨基甲酸酯衍生物化合物,包括含有这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • AZAADAMANTANE ESTER AND CARBAMATE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Schrimpf Michael R.
    公开号:US20120190704A1
    公开(公告)日:2012-07-26
    The invention relates to compounds that are substituted azaadamantane ester and carbamate derivatives, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds and compositions.
    本发明涉及被取代的氮杂莽环酯和氨基甲酸酯衍生物化合物,包括这些化合物的组成,以及使用这些化合物和组成物的方法。
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