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3-hydrazino-5,7-propano-5,6,7,8-tetrahydro-6-pyrido[4,3-c]pyridazine carboxylic acid ethyl ester
3-hydrazino-5,7-propano-5,6,7,8-tetrahydro-6-pyrido[4,3-c]pyridazine carboxylic acid ethyl ester | 75536-06-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-hydrazino-5,7-propano-5,6,7,8-tetrahydro-6-pyrido[4,3-c]pyridazine carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 4-hydrazinyl-5,6,13-triazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-triene-13-carboxylate
CAS
75536-06-0
化学式
C
13
H
19
N
5
O
2
mdl
——
分子量
277.326
InChiKey
XEDOBGCNLAOFBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.5
重原子数:
20
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
93.4
氢给体数:
2
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
3-chloro-5,7-propano-5,6,7,8-tetrahydro-6-pyrido[4,3-c]-pyridazine carboxylic acid ethyl ester
、
富马酸
以
甲醇
、
一水合肼
为溶剂, 生成
3-hydrazino-5,7-propano-5,6,7,8-tetrahydro-6-pyrido[4,3-c]pyridazine carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
3,6-Disubstituted-5,7-(lower
摘要:
式I的取代吡啶嗪化合物##STR1##其中A代表较低的烷基链,R.sup.1代表可选择取代或衍生的氨基团,R.sup.2代表烷基团、烷氧基团、烷基硫醇基团、可选择取代的芳基团、苯基氧基团或可选择取代的氨基团,X代表氧原子或硫原子,以及它们与无机和有机酸形成的酸盐是新化合物。它们具有降压作用,适用于治疗高血压。公开了制备这些新的药理有效化合物的方法,制备所需的新中间体,这些化合物的治疗用途,用于此类用途的组合物以及这些组合物的单位剂量形式。
公开号:
US04277472A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US4277472A
申请人:
——
公开号:
US4277472A
公开(公告)日:
1981-07-07
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