N-[4-(4-phenylpiperazin-1-yl)butyl]-1,8-naphthalimide | 145874-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-[4-(4-phenylpiperazin-1-yl)butyl]-1,8-naphthalimide
• 英文别名: 2-[4-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-butyl]-benzo[de]isoquinoline-1,3-dione；2-[4-(4-Phenylpiperazin-1-yl)butyl]benzo[de]isoquinoline-1,3-dione
• CAS: 145874-03-9
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O₂
• 分子量: 413.519
• InChiKey: BPJOHFBKDQPLFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 N-(4-bromobutyl)-1,8-naphthalimide 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 以86%的产率得到N-[4-(4-phenylpiperazin-1-yl)butyl]-1,8-naphthalimide
  参考文献：
  名称：

  1,8-萘二甲酰亚胺丁胺的合成及生物学性质。5-羟色胺5-HT 1A和5-HT 7结合数据及通过辅助搜索

  摘要：

  已经描述了包含在丁基链的4-位连接的各种芳基哌嗪，四氢异喹啉和甲基高哌嗪部分的1，8-萘二甲酰亚胺（1-8）的N-取代丁基衍生物的合成。体外评估其与血清素5-HT 1A和5-HT 7受体结合的能力。由于衍生物1-8与精神药物的结构相似性，因此使用PASS程序可预测目标化合物的药理特性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440423

文献信息

• Andronati, S. A.; Varava, V. M.; Soboleva, S. G., Doklady Chemistry, 1992, vol. 327, # 1-3, p. 251 - 254
  作者：Andronati, S. A.、Varava, V. M.、Soboleva, S. G.、Korneev, A. Ya.、Voronina, T. A.、Seredenin, S. V.

  DOI：——

  日期：——
• US3940397A
  申请人：——

  公开号：US3940397A

  公开（公告）日：1976-02-24
• US4007191A
  申请人：——

  公开号：US4007191A

  公开（公告）日：1977-02-08
• US4077958A
  申请人：——

  公开号：US4077958A

  公开（公告）日：1978-03-07
• Synthesis and biological properties of 1,8-naphthalimidebutylamines. Serotonin 5-HT_1Aand 5-HT₇binding data and pass-assisted search
  作者：Piotr Kowalski、Teresa Kowalska、Andrzej J. Bojarski、Beata Duszyńska

  DOI：10.1002/jhet.5570440423

  日期：2007.7

  methylhomopiperazine moieties attached at 4-position of the butyl chain have been described. Biological activities were evaluated in vitro for their ability to bind to serotonin 5-HT1A and 5-HT7 receptors. Due to the structural similarity of derivatives 1-8 to psychotropic agents, the pharmacological properties of target compounds were predicted using PASS program.

  已经描述了包含在丁基链的4-位连接的各种芳基哌嗪，四氢异喹啉和甲基高哌嗪部分的1，8-萘二甲酰亚胺（1-8）的N-取代丁基衍生物的合成。体外评估其与血清素5-HT 1A和5-HT 7受体结合的能力。由于衍生物1-8与精神药物的结构相似性，因此使用PASS程序可预测目标化合物的药理特性。