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20-deethyl-17-ethoxy-1-(p-tolylsulfonyl)-2,16,17,20-tetradehydroaspidospermidine
20-deethyl-17-ethoxy-1-(p-tolylsulfonyl)-2,16,17,20-tetradehydroaspidospermidine | 120385-45-7
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
鸡蛋花型生物碱
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
20-deethyl-17-ethoxy-1-(p-tolylsulfonyl)-2,16,17,20-tetradehydroaspidospermidine
英文别名
(1R,19R)-11-ethoxy-8-(4-methylphenyl)sulfonyl-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,9,11-pentaene
CAS
120385-45-7
化学式
C
26
H
28
N
2
O
3
S
mdl
——
分子量
448.586
InChiKey
UAVZTNVHQHLPMR-UIOOFZCWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.8
重原子数:
32
可旋转键数:
4
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
58.2
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
17-oxoaspidofractinine
120385-51-5
C
19
H
22
N
2
O
294.396
反应信息
作为反应物:
描述:
20-deethyl-17-ethoxy-1-(p-tolylsulfonyl)-2,16,17,20-tetradehydroaspidospermidine
在
盐酸
、
disodium hydrogenphosphate
、 sodium amalgam 、 sodium hydride 作用下, 以
1,4-二氧六环
、
甲醇
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 78.0h, 生成
1-carbomethoxy-17-oxoaspidofractinine
参考文献:
名称:
(.+-.)-Aspidofractinine derivatives
摘要:
DOI:
10.1021/jo00274a051
作为产物:
描述:
(1R,12R,19S)-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,9-tetraen-11-one
在
sodium hydroxide
、
四丁基硫酸氢铵
、 potassium hydride 作用下, 反应 1.67h, 生成
20-deethyl-17-ethoxy-1-(p-tolylsulfonyl)-2,16,17,20-tetradehydroaspidospermidine
参考文献:
名称:
(.+-.)-Aspidofractinine derivatives
摘要:
DOI:
10.1021/jo00274a051
点击查看最新优质反应信息
文献信息
LE, MENEZ PATRICK;SAPI, JANOS;KUNESCH, NICOLE;ANGELL, E. CHARLES;WENKERT,+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 3216-3218
作者:
LE, MENEZ PATRICK、SAPI, JANOS、KUNESCH, NICOLE、ANGELL, E. CHARLES、WENKERT,+
DOI:
——
日期:
——
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