17-oxoaspidofractinine | 120385-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 白坚木瑞亭生物碱
• 英文名称: 17-oxoaspidofractinine
• 英文别名: (1R,9R,16S,21R)-2,12-diazahexacyclo[14.2.2.19,12.01,9.03,8.016,21]henicosa-3,5,7-trien-17-one
• CAS: 120385-51-5
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O
• 分子量: 294.396
• InChiKey: ZKSAIDBGUZFTIU-WJFTUGDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17-oxoaspidofractinine 、 氯甲酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到1-carbomethoxy-17-oxoaspidofractinine
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-Aspidofractinine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a051
• 作为产物：
  描述：

  (1R,12R,19S)-8,16-diazapentacyclo[10.6.1.01,9.02,7.016,19]nonadeca-2,4,6,9-tetraen-11-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium hydride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 77.67h， 生成 17-oxoaspidofractinine
  参考文献：
  名称：

  (.+-.)-Aspidofractinine derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00274a051

文献信息

• (.+-.)-Aspidofractinine derivatives
  作者：Patrick Le Menez、Janos Sapi、Nicole Kunesch、E. Charles Angell、E. Wenkert

  DOI：10.1021/jo00274a051

  日期：1989.6