(3S,4aR,6R)-3-phenyl-1,3,4,4a,5,6,7,8-octahydropyrido[1,2-c][1,3]oxazin-6-ol | 103769-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S,4aR,6R)-3-phenyl-1,3,4,4a,5,6,7,8-octahydropyrido[1,2-c][1,3]oxazin-6-ol
• CAS: 103769-44-4
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: ANFXUEUBLAZIMP-MCIONIFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4aR,6R)-3-phenyl-1,3,4,4a,5,6,7,8-octahydropyrido[1,2-c][1,3]oxazin-6-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 diacetyl-4-hydroxyallosedamine
  参考文献：
  名称：

  景天生物碱—VII：（+）-4-羟基乙二胺和（+）-4-羟基芥二胺的结构与合成

  摘要：

  （+）的结构- 4- hydroxysedamine 1和（+） - 4 -H- hydroxyallosedamine 2，由两个新的次要生物碱景天itacre，现报道1和2进行合成，和它们的绝对构型确定，经由所述光学纯的四氢1,3-恶嗪17和18。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96612-8
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-2-[(7S)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]dec-7-yl]-1-phenylethanol 在 盐酸 、 钾硼氢 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (3S,4aR,6R)-3-phenyl-1,3,4,4a,5,6,7,8-octahydropyrido[1,2-c][1,3]oxazin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  景天生物碱—VII：（+）-4-羟基乙二胺和（+）-4-羟基芥二胺的结构与合成

  摘要：

  （+）的结构- 4- hydroxysedamine 1和（+） - 4 -H- hydroxyallosedamine 2，由两个新的次要生物碱景天itacre，现报道1和2进行合成，和它们的绝对构型确定，经由所述光学纯的四氢1,3-恶嗪17和18。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96612-8