R-3-BOC-氨基哌啶盐酸盐 | 1217656-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: R-3-BOC-氨基哌啶盐酸盐
• 中文别名: N-[(3R)-哌啶-3-基]氨基甲酸叔丁酯盐酸盐
• 英文名称: (R)-piperidin-3-ylcarbamic acid tert-butyl ester hydrochloride
• 英文别名: (R)-tert-Butyl piperidin-3-ylcarbamate hydrochloride；tert-butyl N-[(3R)-piperidin-3-yl]carbamate;hydrochloride
• CAS: 1217656-59-1
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂*ClH
• mdl: MFCD08275943
• 分子量: 236.742
• InChiKey: FQJZJMFUNRMGTA-DDWIOCJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-1-(2-cyanobenzyl)-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 、 R-3-BOC-氨基哌啶盐酸盐 在 R-3-BOC-氨基哌啶盐酸盐 作用下， 以93-96的产率得到2-[[6-[(3R)-3-tert-butoxycarbonylamino-1-piperidinyl]-3,4-dihydro-2,4-dioxo-3-methyl-1(2H)-pyrimidinyl]methyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALOGLIPTIN

  摘要：

  本发明基于发现一种制备嘧啶二酮化合物的方法，特别是阿格列酮及其衍生物的方法，该方法包括将式（VIII）的脲衍生物与丙二酸或其衍生物反应，形成式（VII）或（VII-A）的中间体，随后在引入离去基团X的情况下将其转化为式（II）的化合物。化合物（II）然后与胺反应形成化合物（I），可选地将其转化为式（IV）的盐。

  公开号：

  US20120029000A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-amino-1-(2-cyanobenzyl)-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione 、 R-3-BOC-氨基哌啶盐酸盐 在 R-3-BOC-氨基哌啶盐酸盐 作用下， 以93-96的产率得到2-[[6-[(3R)-3-tert-butoxycarbonylamino-1-piperidinyl]-3,4-dihydro-2,4-dioxo-3-methyl-1(2H)-pyrimidinyl]methyl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALOGLIPTIN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ALOGLIPTINE

  摘要：

  本发明基于发现一种制备嘧啶二酮化合物的方法，特别是阿格列汀及其衍生物的方法，该方法包括将式（VIII）的脲衍生物与丙二酸或其衍生物反应，形成式（VII）或（VII-A）的中间体，随后引入一个离去基团X，将其转化为式（II）的化合物。化合物（II）然后与胺反应，形成化合物（I），该化合物可以转化为其式（IV）的盐。

  公开号：

  WO2010109468A1

文献信息

• 一种利格列汀新的制备工艺
  申请人：山东永丞制药有限公司

  公开号：CN112724140A

  公开（公告）日：2021-04-30

  本发明公开了一种利格列汀新的制备工艺。以8‑溴‑3‑甲基黄嘌呤(SM1)为起始原料，以DMF为溶剂、碱性条件下与1‑溴‑2‑丁炔(SM2)反应得到中间体I，继而在此溶剂体系下与2‑氯甲基‑4‑甲基喹唑(SM3)反应得到中间体II，再此溶剂体系在碱性条件下与(R)‑3‑Boc‑氨基哌啶(SM4)反应得到中间体III，再用酸解离保护基团得到抗2型糖尿病药利格列汀(I)。本发明采用“一锅烩”方法，其原料成本低廉、收率高、减少多步反应中每步化学反应的后处理操作、大大缩短生产周期、反应产生杂质少、产品质量高、相对减少化学试剂使用量、相对绿色环保等优点，有利于工业化生产。
• US8841447B2
  申请人：——

  公开号：US8841447B2

  公开（公告）日：2014-09-23