6-N-benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2',3'-secoadenosine | 1044505-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 6-N-benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2',3'-secoadenosine
• 英文别名: 5'-O-DMT-N6-benzoyl-2',3'-seco-|A-adenine；N-[9-[(1R)-1-[(2S)-1-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-3-hydroxypropan-2-yl]oxy-2-hydroxyethyl]purin-6-yl]benzamide
• CAS: 1044505-21-6
• 化学式: C₃₈H₃₇N₅O₇
• 分子量: 675.741
• InChiKey: IKKJMRNTMQLEPN-JHOUSYSJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  150.08
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-N-benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2',3'-secoadenosine 在 咪唑 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] UNA AMIDITES AND USES THEREOF
  [FR] AMIDITES D'UNA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文披露了包含结合基团与修饰的多核苷酸分子和聚合物结合的组合物和药物配方。本文还描述了利用包含结合基团与多核苷酸分子和聚合物结合的组合物或药物配方进行治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2020247818A1
• 作为产物：
  描述：

  6-N-benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)adenosine 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-N-benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2',3'-secoadenosine
  参考文献：
  名称：

  [EN] UNA AMIDITES AND USES THEREOF
  [FR] AMIDITES D'UNA ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文披露了包含结合基团与修饰的多核苷酸分子和聚合物结合的组合物和药物配方。本文还描述了利用包含结合基团与多核苷酸分子和聚合物结合的组合物或药物配方进行治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2020247818A1

文献信息

• UNA (unlocked nucleic acid): A flexible RNA mimic that allows engineering of nucleic acid duplex stability
  作者：Niels Langkjær、Anna Pasternak、Jesper Wengel

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.06.045

  日期：2009.8

  UNA (unlocked nucleic acid) monomers are acyclic derivatives of RNA lacking the C2′–C3′-bond of the ribose ring of RNA. Synthesis of phosphoramidite UNA building blocks of the nucleobases adenine, cytosine, guanine, and uracil is described herein together with their incorporation into RNA strands. UNA monomers additively decrease nucleic acid duplex stability and can be positioned strategically to

  UNA（未锁定核酸）单体是RNA的无环衍生物，缺少RNA核糖环的C2'–C3'键。本文描述了亚核苷腺嘌呤，胞嘧啶，鸟嘌呤和尿嘧啶的亚磷酰胺UNA构件的合成以及它们掺入RNA链的过程。UNA单体会额外地降低核酸双链体的稳定性，并且可以在战略上进行定位，以诱导缺乏对错配的歧视，即通用碱基行为，或对错配的歧视，即提高的杂交特异性。通过CD光谱法显示，UNA修饰的RNA双链体在结构上模仿未修饰的RNA双链体。
• Synthesis and Biological Evaluation of Novel Selenonucleosides
  作者：Yao Chen、Yingdan Peng、Jiancun Zhang、Lei Fu

  DOI：10.1080/15257770802088803

  日期：2008.8.11

  A series of novel selenonucleoside analogues with 1,4-oxaselenane as the carbohydrate fragment has been synthesized from their corresponding dimesylated seconucleosides treated with NaHSe solution and subsequent deprotection. The synthesized selenonucleoside analogues were evaluated as potential antitumor agents.