2-(2H-Tetrazol-5-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 863646-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(2H-Tetrazol-5-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 2-(2H-tetrazol-5-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 863646-42-8
• 化学式: C₁₁H₁₉N₅O₂
• 分子量: 253.304
• InChiKey: STXDFSMXSFMHRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2H-Tetrazol-5-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 bis(3-chlorophenyl)iodonium tetrafluoroborate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(II) 2-phenylcyclopropanecarboxyate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium t-butanolate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以65.3%的产率得到2-[2-(3-chloro-phenyl)-2H-tetrazol-5-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES POLYHETEROCYCLIQUES ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR METABOTROPIQUE DU GLUTAMATE

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X5、X6、R1、R2、R3、m、n和p的定义如公式(I)中所述，或其盐或水合物，以及其制备方法和用于制备的新中间体，含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2005080386A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-2-氰基哌啶 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以92.5%的产率得到2-(2H-Tetrazol-5-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSES POLYHETEROCYCLIQUES ET UTILISATION DE CEUX-CI COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR METABOTROPIQUE DU GLUTAMATE

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X5、X6、R1、R2、R3、m、n和p的定义如公式(I)中所述，或其盐或水合物，以及其制备方法和用于制备的新中间体，含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的应用。

  公开号：

  WO2005080386A1

文献信息

• Poly-heterocyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Arora Jalaj

  公开号：US20060025414A1

  公开（公告）日：2006-02-02

  The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P, Q, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 X 5 , X 6 , R 1 , R 2 , R 3 , m, n, and p are as defined as in formula I, or salts, or hydrates thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4X5、X6、R1、R2、R3、m、n和p的定义如公式I中所述，或其盐或水合物，以及用于其制备的新中间体，含有上述化合物的药物组合物以及在治疗中使用上述化合物的用途。
• POLYHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1716143A1

  公开（公告）日：2006-11-02
• MGLUR5 MODULATORS II
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2027090A2

  公开（公告）日：2009-02-25
• [EN] MGLUR5 MODULATORS II<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE MGLUR5 II
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2007130821A2

  公开（公告）日：2007-11-15

  [EN] The present invention is directed to novel compounds, to a process for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés, un procédé de préparation de ceux-ci, leur utilisation thérapeutique et des compositions pharmaceutiques comprenant ces nouveaux composés.
• mGluR5 modulators II
  申请人：Isaac Methvin

  公开号：US20070259916A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention is directed to novel compounds, to a process for their preparation, their use in therapy and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds.

  本发明涉及新化合物，以及用于它们的制备的方法，它们在治疗中的应用以及包含这些新化合物的药物组合物。