2-[[3-(4-p-chlorophenylpiperazino)-propoxy]methyl]-2,3-dihydrobenzo(b) furan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[[3-(4-p-chlorophenylpiperazino)-propoxy]methyl]-2,3-dihydrobenzo(b) furan
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-4-[3-(2,3-dihydro-1-benzofuran-2-ylmethoxy)propyl]piperazine
• 化学式: C₂₂H₂₇ClN₂O₂
• 分子量: 386.922
• InChiKey: ABFDSBGUHBJPBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢苯并呋喃-2-甲醇 、 1-p-chlorophenyl-4-(3-chloropropyl)-piperazine hydrochloride 以 sodium hydroxide 为溶剂， 以62%的产率得到2-[[3-(4-p-chlorophenylpiperazino)-propoxy]methyl]-2,3-dihydrobenzo(b) furan
  参考文献：
  名称：

  2,3-Dihydrobenzofurans

  摘要：

  化学式为##STR1##的2,3-二氢苯并呋喃，其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地是较低的烷基或较低的苯基烷基，或者与它们连接的氮原子一起形成一个4至8环的饱和杂环，其具有3至7个环状碳原子，或者是一个4至8环的饱和杂环，其具有2至6个环状碳原子和两个杂原子，其中一个是所述的氮原子，另一个是氧原子、硫原子或另一个氮原子，所述的另一个氮原子可以由苯基、卤代苯基、三氟甲基苯基、较低的烷基苯基或较低的烷氧基苯基取代；n为2或3，以及其盐。

  公开号：

  US04107437A1

文献信息

• US4107437A
  申请人：——

  公开号：US4107437A

  公开（公告）日：1978-08-15
• 2,3-Dihydrobenzofurans
  申请人：PARCOR

  公开号：US04107437A1

  公开（公告）日：1978-08-15

  2,3-Dihydrobenzofuran of formula: ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each, independently, a lower alkyl or lower phenylalkyl or form, together with the nitrogen atom to which they are attached, a 4 to 8-membered saturated heterocyclic ring having 3 to 7 cyclic carbon atoms, a 4 to 8-membered saturated heterocyclic ring having 2 to 6 cyclic carbon atoms and two heteroatoms one of which is said nitrogen atom and the other is an oxygen atom, a sulphur atom or another nitrogen atom, said other nitrogen atom being optionally substituted by a phenyl, halophenyl, trifluromethylphenyl, lower alkylphenyl or lower alkoxyphenyl; n is 2 or 3, and the salts thereof.

  化学式为##STR1##的2,3-二氢苯并呋喃，其中R.sup.1和R.sup.2各自独立地是较低的烷基或较低的苯基烷基，或者与它们连接的氮原子一起形成一个4至8环的饱和杂环，其具有3至7个环状碳原子，或者是一个4至8环的饱和杂环，其具有2至6个环状碳原子和两个杂原子，其中一个是所述的氮原子，另一个是氧原子、硫原子或另一个氮原子，所述的另一个氮原子可以由苯基、卤代苯基、三氟甲基苯基、较低的烷基苯基或较低的烷氧基苯基取代；n为2或3，以及其盐。