4-(1-piperazinyl)-5-methylfuro<3,2-c>pyridine | 119924-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(1-piperazinyl)-5-methylfuro<3,2-c>pyridine
• 英文别名: 2-methyl-4-piperazin-1-yl-furo[3,2-c]pyridine；2-Methyl-4-piperazin-1-ylfuro[3,2-c]pyridine
• CAS: 119924-39-9
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O
• 分子量: 217.271
• InChiKey: QKQZXXPYQDSBCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-piperazinyl)-5-methylfuro<3,2-c>pyridine 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(4-Fluoro-phenyl)-4-[4-(2-methyl-furo[3,2-c]pyridin-4-yl)-piperazin-1-yl]-butan-1-ol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2-c]吡啶和呋喃并[3,2-c]吡啶环：具有潜在抗精神病活性的新药效基团。

  摘要：

  已经合成了两种新的芳基哌嗪衍生物，即4-（1-哌嗪基）噻吩并-和呋喃并[3,2-c]吡啶环系统，并通过四亚甲基链连接到各种酰亚胺环上。发现来自每个系列的目标化合物在阿朴吗啡定型和阿朴吗啡诱导的爬升，Sidman回避反应和条件回避反应中具有显着活性。另外，尽管对于硫代和呋喃并[3，2-c]吡啶衍生物均观察到对5-羟色胺5-HT1和5-HT2受体的强亲和力，但这些分子与多巴胺D2受体的相互作用较弱。每个系列涉及化合物22和33的先导原型的电生理研究表明，这两个分子对A9和A10区域的多巴胺神经元有明显不同的作用。

  DOI：

  10.1021/jm00126a002

文献信息

• Pyrimidine derivatives
  申请人：Sato Michitaka

  公开号：US20070197551A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  This invention provides pyrimidine derivatives represented by a formula, in the formula, ring A stands for carbocyclic group or heterocyclic group, X 1 stands for hydrogen, lower alkyl, amino, etc., X 2 stands for hydrogen or lower alkyl, Y stands for a direct bond or sulfur or nitrogen, n stands for an integer of 0-4, and Ar stands for a group of the following formula, or a salt thereof, which concurrently exhibit 5-HT 1A agonistic activity and 5-HT 3 antagonistic activity and are useful for therapy and treatments of diseases such as IBS. The invention furthermore provides a therapeutic method of IBS, characterized by having 5-HT 1A agonistic activity and 5-HT 3 antagonistic activity work simultaneously and cooperatively in vivo, which comprises either administering 5-HT 3 antagonistic agent which concurrently exhibits 5-HT 1A agonistic activity, or administering 5-HT 1A agonistic agent and 5-HT 3 antagonistic agent simultaneously, in sequence or at an interval.

  本发明提供了由下式表示的嘧啶衍生物，其中，环A代表碳环基团或杂环基团，X1代表氢、低碳基、氨基等，X2代表氢或低碳基，Y代表直接键或硫或氮，n代表0-4的整数，Ar代表以下式的基团，或其盐，同时表现出5-HT1A激动活性和5-HT3拮抗活性，并且对治疗诸如肠易激综合征等疾病有用。本发明进一步提供了一种IBS治疗方法，其特征在于在体内同时和协同地发挥5-HT1A激动活性和5-HT3拮抗活性，包括给予同时表现出5-HT1A激动活性和5-HT3拮抗活性的5-HT3拮抗剂，或同时给予5-HT1A激动剂和5-HT3拮抗剂，按顺序或间隔给予。
• US7799775B2
  申请人：——

  公开号：US7799775B2

  公开（公告）日：2010-09-21
• The thieno[3,2-c]pyridine and furo[3,2-c]pyridine rings: new pharmacophores with potential antipsychotic activity
  作者：James S. New、William L. Christopher、Joseph P. Yevich、Rhett Butler、R. Francis Schlemmer、Cam P. VanderMaelen、Joseph A. Cipollina

  DOI：10.1021/jm00126a002

  日期：1989.6

  Two new arylpiperazine derivatives, the 4-(1-piperazinyl)thieno- and -furo[3,2-c]pyridine ring systems, have been synthesized and appended via tetramethylene chains to various imide rings. Target compounds from each series were found to have significant activity in the blockade of apomorphine stereotypy and apomorphine-induced climbing, the Sidman avoidance response, and the conditioned avoidance response

  已经合成了两种新的芳基哌嗪衍生物，即4-（1-哌嗪基）噻吩并-和呋喃并[3,2-c]吡啶环系统，并通过四亚甲基链连接到各种酰亚胺环上。发现来自每个系列的目标化合物在阿朴吗啡定型和阿朴吗啡诱导的爬升，Sidman回避反应和条件回避反应中具有显着活性。另外，尽管对于硫代和呋喃并[3，2-c]吡啶衍生物均观察到对5-羟色胺5-HT1和5-HT2受体的强亲和力，但这些分子与多巴胺D2受体的相互作用较弱。每个系列涉及化合物22和33的先导原型的电生理研究表明，这两个分子对A9和A10区域的多巴胺神经元有明显不同的作用。