5-Methyl-1-(2-trityloxy-1-trityloxymethyl-ethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione | 191802-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-Methyl-1-(2-trityloxy-1-trityloxymethyl-ethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 1-(1,3-ditrityloxypropan-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 191802-80-9
• 化学式: C₄₆H₄₀N₂O₄
• 分子量: 684.835
• InChiKey: KVTYSFWBNDWTSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  73.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methyl-1-(2-trityloxy-1-trityloxymethyl-ethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione 在 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N-1-[(2-benzoyloxymethyl)-1,3-dioxan-5-yl]thymine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Six-Membered Nucleoside Analogs. Part 1: Pyrimidine Nucleosides Based on the 1,3-Dioxane Ring System

  摘要：

  The synthesis of pyrimidine nucleosides, cis-N-1-[(2-hydroxymethyl)-1,3-dioxan-5-yl]uracil (4) cis-N-1-[(2-hydroxymethyl)-1,3-dioxan-5-yl]thymine (5) and cis-N-1-[(2-hydroxymethyl)-1,3-dioxan-5-yl]cytosine (6) and their corresponding trans isomers is described. Compound 4 showed modest, selective activity against human immunodeficiency virus in acutely infected primary human lymphocytes.

  DOI：

  10.1080/07328319708001358
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二(三苯甲氧基)丙-2-醇 在 三苯基膦 、 甲胺 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-Methyl-1-(2-trityloxy-1-trityloxymethyl-ethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Six-Membered Nucleoside Analogs. Part 1: Pyrimidine Nucleosides Based on the 1,3-Dioxane Ring System

  摘要：

  The synthesis of pyrimidine nucleosides, cis-N-1-[(2-hydroxymethyl)-1,3-dioxan-5-yl]uracil (4) cis-N-1-[(2-hydroxymethyl)-1,3-dioxan-5-yl]thymine (5) and cis-N-1-[(2-hydroxymethyl)-1,3-dioxan-5-yl]cytosine (6) and their corresponding trans isomers is described. Compound 4 showed modest, selective activity against human immunodeficiency virus in acutely infected primary human lymphocytes.

  DOI：

  10.1080/07328319708001358