2-formyl-3-nitrobenzothiophene | 4718-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-formyl-3-nitrobenzothiophene
• 英文别名: 3-nitrobenzothiophene-2-carbaldehyde；3-Nitro-thionaphten-2-carbaldehyd；3-Nitrobenzothiophen-2-carbaldehyd；3-nitro-benzo[b]thiophene-2-carbaldehyde；3-Nitro-1-benzothiophene-2-carbaldehyde
• CAS: 4718-21-2
• 化学式: C₉H₅NO₃S
• 分子量: 207.21
• InChiKey: NXARMINESUSZAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-formyl-3-nitrobenzothiophene 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-azido-2-formyl-benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  Reaction ofortho-Azidohetarenecarbaldehydes with bis(Trimethylsilyl)sulfide. A Novel Route to Fused Isothiazoles

  摘要：

  o-叠氮苯甲醛与双（三甲基硅基）硫化物和盐酸反应，经过可疑的中间体o-叠氮碳硫醛的分子内环化反应，生成的融合异噁唑产率强烈依赖于杂芳环的性质。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.1873

文献信息

• Reaction of<i>ortho</i>-Azidohetarenecarbaldehydes with bis(Trimethylsilyl)sulfide. A Novel Route to Fused Isothiazoles
  作者：Alessandro Degl’innocenti、Maria Funicello、Patrizia Scafato、Piero Spagnolo

  DOI：10.1246/cl.1994.1873

  日期：1994.10

  o-Azidohetarenecarbaldehydes react with bis(trimethylsilyl)sulfide and hydrochloric acid to give fused isothiazoles in yields strongly dependent upon the nature of the heteroaromatic ring through intramolecular cyclization reaction of presumable intermediate o-azidocarbothialdehydes.

  o-叠氮苯甲醛与双（三甲基硅基）硫化物和盐酸反应，经过可疑的中间体o-叠氮碳硫醛的分子内环化反应，生成的融合异噁唑产率强烈依赖于杂芳环的性质。
• Deglinnocenti Alessandro, Funicello Maria, Scafato Patrizia, SpagnoloPier+, Chem. Lett., (1994) N 10, S 1873-1876
  作者：Deglinnocenti Alessandro, Funicello Maria, Scafato Patrizia, SpagnoloPier+

  DOI：——

  日期：——
• Degl'Innocenti, Alessandro; Funicello, Maria; Scafato, Patrizia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 17, p. 2141 - 2146
  作者：Degl'Innocenti, Alessandro、Funicello, Maria、Scafato, Patrizia、Spagnolo, Piero、Zanirato, Paolo

  DOI：——

  日期：——