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2-Chloromethyl-1-oxa-4-thia-spiro[4.4]nonane | 81715-44-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Chloromethyl-1-oxa-4-thia-spiro[4.4]nonane
英文别名
2-(Chloromethyl)-1-oxa-4-thiaspiro[4.4]nonane
2-Chloromethyl-1-oxa-4-thia-spiro[4.4]nonane化学式
CAS
81715-44-8
化学式
C8H13ClOS
mdl
——
分子量
192.71
InChiKey
YPPSWNYRWOAYHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Chloromethyl-1-oxa-4-thia-spiro[4.4]nonanepotassium tert-butylate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以93%的产率得到2-Methyl-1-oxa-4-thia-spiro[4.4]non-2-ene
    参考文献:
    名称:
    碳-离子-还原酶V.合成1,2,3-氧杂硫醇和片段化的β-硫代-γ,δ-烯酮
    摘要:
    在室温下用叔丁醇钾在二甲基亚砜中处理5-氯甲基-1,3-氧杂硫杂环戊酸酯3时,高产率地形成了1,3-氧杂硫醇5。5的质子催化断裂导致新的β-thia-γ,δ-烯酮6的高收率。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97528-2
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯-3-巯基-2-丙醇环戊酮氢气 作用下, 以97%的产率得到2-Chloromethyl-1-oxa-4-thia-spiro[4.4]nonane
    参考文献:
    名称:
    碳-离子-还原酶V.合成1,2,3-氧杂硫醇和片段化的β-硫代-γ,δ-烯酮
    摘要:
    在室温下用叔丁醇钾在二甲基亚砜中处理5-氯甲基-1,3-氧杂硫杂环戊酸酯3时,高产率地形成了1,3-氧杂硫醇5。5的质子催化断裂导致新的β-thia-γ,δ-烯酮6的高收率。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97528-2
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文献信息

  • Angeli; Giannella; Pigini, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 6, p. 517 - 523
    作者:Angeli、Giannella、Pigini、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • MATTAY, J.;SCHARF, H. -D., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 1, 47-50
    作者:MATTAY, J.、SCHARF, H. -D.
    DOI:——
    日期:——
  • ANGELI, P.;GIANNELLA, M.;PIGINI, M.;GUALTIERI, F.;TEODORI, E.;VALSECCHI, +, EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 6, 517-523
    作者:ANGELI, P.、GIANNELLA, M.、PIGINI, M.、GUALTIERI, F.、TEODORI, E.、VALSECCHI, +
    DOI:——
    日期:——
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