摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,4-丁磺酸内酯 | 1633-83-6

中文名称
1,4-丁磺酸内酯
中文别名
丁基磺酸内酯;1,4-丁烷磺内酯;1,4-丁烷磺酸内酯;1,4-丁基磺酸内酯;1,2-氧硫杂环己烷-2,2-二氧化物;1,4-丁烷磺内脂
英文名称
1,4-butane sultone
英文别名
1,4-butane sulton;butane sultone;1,2-oxathiane 2,2-dioxide;1,4-butanesulfone;oxathiane 2,2-dioxide
1,4-丁磺酸内酯化学式
CAS
1633-83-6
化学式
C4H8O3S
mdl
MFCD00006584
分子量
136.172
InChiKey
MHYFEEDKONKGEB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    12-15 °C (lit.)
  • 沸点:
    >165 °C/25 mmHg (lit.)
  • 密度:
    1.331 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 溶解度:
    54g/l(分解)
  • 物理描述:
    Liquid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

ADMET

毒理性
  • 非人类毒性摘录
雌性 ICR/HA 瑞士小鼠每周一次皮下注射 1,4-丁烷磺酸酯,持续 580 天,剂量为 1.0 毫克/0.05 毫升三辛酸甘油酯。未观察到显著的致癌作用。
FEMALE ICR/HA SWISS MICE WERE INJECTED SC WITH 1,4-BUTANE SULTONE ONCE/WK FOR 580 DAYS @ 1.0 MG/0.05 ML TRICAPRYLIN. NO SIGNIFICANT TUMORIGENIC EFFECT WAS NOTED.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性摘录
1,4-丁烷磺内酯在宿主介导的沙门氏菌检测中进行了测试,使用瑞士韦伯斯特成年雄性小鼠作为宿主动物,以沙门氏菌作为测试微生物。在TA1530和TA1538菌株中,它在浓度为106.4毫克/千克的平上呈阳性反应,在TA1535菌株中,在138毫克/千克的浓度下呈阳性反应。
1,4-BUTANE SULTONE WAS TESTED IN THE IP HOST-MEDIATED ASSAY, USING ADULT MALE SWISS-WEBSTER MICE AS THE HOST ANIMAL AND SALMONELLA TYPHIMURIUM AS A TEST ORGANISM. IT TESTED POS @ A CONCN OF 106.4 MG/KG IN STRAINS TA1530 AND TA1538 & @ A CONCN OF 138 MG/KG IN STRAIN TA1535.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性摘录
1,4-丁烷磺内酯在浓度为1.0%时,对酿酒酵母D3表现出重组活性,无需代谢激活。
1,4-BUTANE SULTONE WAS POS FOR RECOMBINOGENIC ACTIVITY IN SACCHAROMYCES CEREVISIAE D3 WHEN ADMIN @ A CONCN OF 1.0% WITHOUT METABOLIC ACTIVATION.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 非人类毒性摘录
1,4-丁烷磺内酯在未活化条件下对沙门氏菌Typhimurium菌株TA1535、TA1536、TA1537、TA1538、TA98和TA100进行了Ames逆转型测试,测试浓度为100微克(0.73微摩尔/平板)。在TA1535、TA1537和TA100菌株中,它表现出诱变活性,分别产生了500、66和470个组酸回复突变体/平板(扣除背景值)。
1,4-BUTANE SULTONE WAS TESTED IN THE AMES REVERSION TEST IN SALMONELLA TYPHIMURIUM STRAINS TA1535, TA1536, TA1537, TA1538, TA98 AND TA100 WITHOUT ACTIVATION @ 100 UG (0.73 UMOL/PLATE). IT WAS MUTAGENIC IN STRAINS TA1535, TA1537, AND TA100, CAUSING 500, 66, AND 470 HIS+ REVERTANTS/PLATE (MINUS BACKGROUND), RESPECTIVELY.
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    6.1(b)
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S36/37,S45
  • 危险类别码:
    R22,R68
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    29349990
  • 危险品运输编号:
    UN 2810
  • 危险类别:
    6.1(b)
  • RTECS号:
    RP4300000
  • 包装等级:
    III
  • 危险性防范说明:
    P201,P202,P264,P270,P281,P301+P312,P308+P313,P330,P403,P501
  • 危险性描述:
    H302,H351
  • 储存条件:
    本品应密封保存。

SDS

SDS:038d6f947dc399ae3a2387f50a8486e5
查看
1.1 产品标识符
: 1,4-Butane sultone
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
4-Hydroxybutane-1-sulfonic acid δ-sultone
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
致癌性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H351 怀疑会致癌。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮或吸烟。
P281 使用所需的个人防护设备。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适,呼救解毒中心或看医生。
P308 + P313 如接触到或有疑虑:求医/ 就诊。
P330 漱口。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 4-Hydroxybutane-1-sulfonic acid δ-sultone
别名
: C4H8O3S
分子式
: 136.17 g/mol
分子量
成分 浓度
1(4)-Butanesultone
-
化学文摘编号(CAS No.) 1633-83-6
EC-编号 216-647-9

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或ABEK型
(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 12 - 15 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
> 165 °C 在 33 hPa - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
1.331 g/cm3 在 25 °C
n) 溶性
无数据资料
o) 辛醇/分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 500 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
在对动物的研究中,只有有限的致癌迹象
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: RP4300000

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
这是一种无色液体,熔点为12.5-14.5℃,沸点在134-136℃(0.53kPa),相对密度为1.331(20/4℃),折光率为1.4640。它能与多种有机溶剂混溶,但不溶于

用途
主要用于合成磺酸甜菜碱表面活性剂。此外,也可用于医学、化学试剂、表面活性剂和彩色染料增感剂的中间体。它是电镀中间体的合成起始原料,并可用于合成多种增感染料以及双子表面活性剂。同时,1,4-丁磺酸内酯也适用于离子二次电池。它还是重要的医药中间体之一。

生产方法
通过四氢呋喃乙酰氯反应生成乙酸丁酯,再与亚硫酸钠反应得到羟基丁磺酸,最后进行脱过程制得该产品。总收率约为40%左右。

类别
有毒物质

毒性分级
高毒

急性毒性
口服 - 大鼠 LD50: 500 毫克/公斤;腹腔 - 小鼠 LD50: 138 毫克/公斤

可燃性危险特性
热分解时会释放有毒的氧化物烟雾。

储运特性
需存放在库房中,保持通风并低温干燥。应与食品原料分开存放。

灭火剂
、干粉、干砂、二氧化碳、泡沫或1211灭火剂均可用于扑灭火灾。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Helberger; Lantermann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 586, p. 158,163
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯丁醇醋酸酯 在 sodium sulfite 、 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 110.0 ℃ 、2.67 kPa 条件下, 反应 4.0h, 以92%的产率得到1,4-丁磺酸内酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF SULTONES
    [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SULTONES
    摘要:
    本发明的主要目的是提供一种经济实用的制备式(I)磺酮的方法,其中n为1-3。1,3-丙烷磺酮和1,4-丁烷磺酮等磺酮广泛用于电镀中间体、制药中间体、光敏材料、锂电池和其他家庭化学品。
    公开号:
    WO2021033200A1
  • 作为试剂:
    描述:
    二甲基烯丙基胺双三甲基硅氧基甲基硅烷1,4-丁磺酸内酯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    JP2015/59092
    摘要:
    公开号:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 一种靶向β淀粉样蛋白的荧光探针及制备以及其在阿尔兹海默症中的应用
    申请人:华南理工大学
    公开号:CN112920113B
    公开(公告)日:2022-08-16
    本发明公开了一种靶向β淀粉样蛋白的荧光探针及制备以及其在阿尔兹海默症中的应用。该荧光探针的结构式如式Ⅰ所示。本发明中的荧光探针是以6‑二甲氨基‑1‑甲基喹啉作为母体结构的化合物,该荧光探针具有发射波长长,Stock位移大,能特异性检β淀粉样蛋白,且对组织细胞中的粘度较为敏感,对粘度具有很好的响应,在与阿尔兹海默症患者脑内的β淀粉样蛋白结合后,荧光信号明显增强,可以用于检测β淀粉样蛋白和阿尔兹海默症的早期诊断,对于阿尔兹海默症诊疗探针的发展具有重要的指导意义。
  • Zwitterionic Sulfobetaine Inhibitors of Squalene Synthase
    作者:Thomas A. Spencer、Thomas J. Onofrey、Reginald O. Cann、Jonathon S. Russel、Laura E. Lee、Daniel E. Blanchard、Alfredo Castro、Peide Gu、Guojian Jiang、Ishaiahu Shechter
    DOI:10.1021/jo981617q
    日期:1999.2.1
    A substantial number of sulfobetaines (e.g., 10) have been synthesized and evaluated as inhibitors of squalene synthase (SS) on the basis of the idea that their zwitterionic structure would have properties conducive both to binding in the active site and to passage through cell membranes. When the simple sulfobetaine moiety is incorporated into compounds containing hydrophobic portions like those in
    已经合成了大量的磺基甜菜碱(例如10种),并根据其两性离子结构具有有助于在活性位点结合和通过细胞膜通过的特性,被认为是鲨烯合酶(SS)的抑制剂。 。当将简单的磺基甜菜碱部分掺入含有疏部分的化合物中时,如法呢基二磷酸酯(1)或角鲨烯二磷酸酯(2)中的那些,确实在大鼠肝微粒体测定中观察到了SS的抑制作用。例如,法呢基化磺基甜菜碱10具有抑制SS的IC(50)=10μM,而芳香族衍生物35具有IC(50)=2μM。研究了多种结构修饰,例如化合物43、52、76、85、91、99、111和115。不幸,
  • An Efficient Method for Chemoselective Thioacetalization of Aldehydes in the Presence of a Catalytic Amount of Acidic Ionic Liquid under Solvent-Free Conditions
    作者:Abdol Hajipour、Ghobad Azizi、Arnold Ruoho
    DOI:10.1055/s-0029-1217550
    日期:2009.7
    A water-stable Brønsted acidic ionic liquid with an alkane sulfonic acid group was synthesized. This ionic liquid catalyzed the thioacetalization reaction smoothly to afford 1,3-dithianes in excellent yield and less time. In this article we describe a mild and chemoselective thioacetalization procedure for the protection of various aldehydes in the presence of catalytic amount of ionic liquid (2 mol%).
    合成了一种具有烷基磺酸基团的稳定型Brønsted酸性离子液体。该离子液体催化缩醛化反应顺利进行,以极佳的产率和较短的时间得到1,3-二环戊烷。本文描述了一种在离子液体(2摩尔%)催化下缓和且化学选择性保护各种醛的缩醛化方法。
  • 包含两性离子和/或酸功能化的离子液体的钯催 化剂体系
    申请人:丹麦科技大学
    公开号:CN102625731B
    公开(公告)日:2016-04-06
    本发明涉及催化剂体系,尤其是含有(Pd)、两性离子和/或酸功能化的离子液体以及一种或更多种膦配体的催化剂体系,其中所述Pd催化剂可通过配合物前体如Pd(CH 3 COO) 2 、PdCl 2 、Pd(CH 3 COCHCOCH 3 ) 2 、Pd(CF 3 COO) 2 、Pd(PPh 3 ) 4 或Pd 2 (二亚苄基丙酮) 3 提供。这种催化剂体系可用于例如烷氧羰基化反应、羧化反应和/或用于共聚反应中,例如制备丙酸甲酯和/或丙酸,任选地用于形成甲基丙烯酸甲酯和/或甲基丙烯酸的工艺中。根据本发明的催化剂体系适用于形成可分离的产品和催化剂相的反应以及负载离子液体相SILP的应用。
  • Pd-catalyzed ethylene methoxycarbonylation with Brønsted acid ionic liquids as promoter and phase-separable reaction media
    作者:Eduardo J. García-Suárez、Santosh G. Khokarale、Olivier N. van Buu、Rasmus Fehrmann、Anders Riisager
    DOI:10.1039/c3gc41380b
    日期:——
    Brønsted acid ionic liquids (BAILs) were prepared and applied as combined acid promoters and reaction media in Pd–phosphine catalyzed methoxycarbonylation of ethylene to produce methyl propionate. The BAILs served as alternatives to common mineral acids required for the reaction, e.g. methanesulfonic acid or sulfuric acid, resulting in high catalytic activity and selectivity towards methyl propionate
    制备了布朗斯台德酸离子液体(BAILs),并将其用作酸促进剂和反应介质的组合,在Pd-膦催化的乙烯的甲氧基羰基化反应中生成丙酸甲酯。BAIL可以替代反应所需的常见无机酸(例如甲磺酸硫酸),从而具有较高的催化活性和对丙酸甲酯的选择性。另外,BAIL与产物产生了双相体系,并为中间体提供了稳定性,避免了反应后黑的不良形成。这些特殊功能使离子液体催化剂体系易于分离和回收丙酸甲酯,因此最多可重复使用15次,而不会明显降低催化活性或选择性。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

硫代羟基乙酸酐 二乙氧基-(1,4-恶噻烷-3-基硫基)-硫代膦烷 N,N-二甲基-1-十八烷基胺与1,2-氧杂硫羟基烷-2,2-二氧化物的反应产物 6-异丙基-1,4-恶噻烷-2-酮 5-甲基-3-苯基-2-氧杂-4-硫杂-二环[3.3.1]壬烷 5-异丙基-2-甲基-1,3-氧硫杂环已烷 4,4-二氢-4-亚氨基-1,4-氧硫杂环己烷 4-氧化物 3,4-环氧四氢噻吩-1,1-二氧化物 2-甲基-4-正丙基-1,3-氧硫杂环己烷 2-甲基-1,4-氧硫杂环已烷4,4-二氧化物 2-甲基-1,3-氧硫杂环已烷 2-异丙基-5-甲基-1,3-氧硫杂环已烷 2,6-二甲基-1,4-氧硫杂环己烷 2,6-二甲基-1,3-氧硫杂环已烷 1-甲基-6-氧杂-3-硫杂双环[3.1.0]己烷3,3-二氧化物 1-氧杂-4-硫杂螺[4.5]癸烷-2-甲醇氨基甲酸酯 1,4-氧硫杂环已烷4-氧化物 1,4-恶噻烷-2-酮 1,4-噻烷-1,1-二氧 1,4-噻烷 1,4-丁磺酸内酯 1,3-氧硫杂环已烷 1,2-氧杂硫烷,3,3,4,4,5,5,6,6-八氟-,2,2-二氧化 3-fluoro-1,4-butanesultone methyl 2,6-anhydro-4-O-benzyl-3-O-methyl-2-thio-β-L-mannopyranoside 2,2,3,3-Tetrafluor-1,4-oxathian (1R,4S,5R)-4-methyl-6,8-dioxa-3-thiabicyclo[3.2.1]octane 2,2-Dichloro-4-(3,3-dichloro-tetrahydro-furan-2-yloxy)-butyraldehyde 2-propoxymethyl-[1,4]oxathiane 4,4-dioxide 3,7-Dioxa-10-thia <3,3,3> propellan 3,5-Dimethyl-3,5-dichlormethyl-1,4-oxathian cis-1,5-Dimethyl-3-oxa-7-thiabicyclo<3.3.0>octan 2-(2-Methyl-1-propenyl)-1,3-oxathiolane Lithium(1+)6,6-dioxo-2-oxa-6lambda6-thiaspiro[3.4]octane-8-carboxylate 5-Methyl-6-methylene-[1,4]oxathian-2-one (1'R)-2-<1',2'-Dimethyl-1'-hydroxypropyl>hexahydro-4,4,7-trimethyl-4H-1,3-benzoxathiin 2,5-Anhydro-3,4-dehydro-3,4-desoxy-1,6-thioanhydro-D-glucit (10S,11S)-10,11-Dimethyl-1,9-dioxa-3,7-dithia-cycloundecane-2,8-dithione (5S,6S)-6-methyl-5-propan-2-yl-1,3-oxathian-4-one 4-Methyl-1,2-oxathian-2-oxid 2-(methylthio)-1,3-oxathiane 2-ethyl-[1,4]oxathiane 4,4-dioxide 5-[(E)-5-iodopent-3-enyl]-1,4-oxathian-2-one 5-Methyl-1,2-oxathian-2-oxid Xjzsoywhxcrhsd-aoooyvtpsa- (1'S)-2-<1',2'-Dimethyl-1'-hydroxypropyl>hexahydro-4,4,7-trimethyl-4H-1,3-benzoxathiin (S)-2-((2R,6S)-4,4-Dioxo-7a-phenylsulfanyl-6-propyl-hexahydro-1,5-dioxa-4λ6-thia-inden-2-yl)-propionic acid methyl ester 6-methyl-8-hydroxymethylimino-3,7-dioxa-9-thiabicyclo<4.3.0>nonane