2-[(3R)-4-acryloyl-3-methyl-piperazin-1-yl]nicotinonitrile | 927883-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[(3R)-4-acryloyl-3-methyl-piperazin-1-yl]nicotinonitrile
• 英文别名: 2-[(3R)-3-methyl-4-prop-2-enoylpiperazin-1-yl]pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 927883-54-3
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O
• 分子量: 256.307
• InChiKey: SOJGBEMYRIKNCY-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3R)-4-acryloyl-3-methyl-piperazin-1-yl]nicotinonitrile 、 间碘苯腈 在 palladium diacetate 四丁基氯化铵 、 sodium acetate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 0.1h， 以31%的产率得到2-{(3R)-4-[(2E)-3-(3-cyanophenyl)prop-2-enoyl]-3-methylpiperazin-1-yl}pyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cinnamamide compounds as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物：其中R1、R2、R3、A、X和n在描述中有定义。该发明还包括药物组合物和使用以及制备这些化合物的方法，以及治疗mGluR 5介导的疾病的医疗方法。

  公开号：

  US20070049578A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(3R)-3-methylpiperazin-1-yl]nicotinonitrile 、 丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到2-[(3R)-4-acryloyl-3-methyl-piperazin-1-yl]nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cinnamamide compounds as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物：其中R1、R2、R3、A、X和n在描述中有定义。该发明还包括药物组合物和使用以及制备这些化合物的方法，以及治疗mGluR 5介导的疾病的医疗方法。

  公开号：

  US20070049578A1

文献信息

• Cinnamamide compounds as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20070049578A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The invention relates to compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: where R 1 , R 2 , R 3 , A, X, and n are defined in the description. The invention also includes pharmaceutical compositions and uses of, and processes of making the compounds, as well as methods of medical treatment of mGluR 5 mediated disorders.

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐或溶剂化合物：其中R1、R2、R3、A、X和n在描述中有定义。该发明还包括药物组合物和使用以及制备这些化合物的方法，以及治疗mGluR 5介导的疾病的医疗方法。