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2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol-15N | 204523-14-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol-15N
英文别名
(15N)-4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidine;4-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidine-(15)N;2,2,6,6-tetramethyl(115N)azinan-4-ol
2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol-15N化学式
CAS
204523-14-8
化学式
C9H19NO
mdl
——
分子量
158.249
InChiKey
VDVUCLWJZJHFAV-DETAZLGJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    具有同位素对称 (14N-X-14N) 和同位素不对称 (14N-X-15N) 硝基双自由基的反应性自由基的自旋交换和化学相互作用的时间分辨电子顺磁共振研究
    摘要:
    通过时间分辨电子顺磁共振 (TR-EPR) 研究了反应性自由基 (r) 与稳定的单硝酰自由基 (N) 和双硝酰自由基 (NXN) 之间的相互作用。反应性自旋极化自由基 (r#) 具有非玻尔兹曼自旋态,是通过苄基二甲基单缩酮或(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦的激光闪光光解产生的(上标 # 符号表示电子自旋极化)。同位素对称的硝酰基双自由基 (14N-X-14N) 和同位素不对称的硝酰基双自由基(一个硝酰基带有 15N,另一个带有 14N(14N-X-15N))被用作 r 之间的自旋交换和化学相互作用的探针和硝酰基双自由基。r#与不对称邻硝酰基双自由基(14N-O-15N)的相互作用,它存在于强烈的自旋交换条件下,被证明是特别有用的。在这种情况下,自旋极化的 (14N-O-15N)#(与 r# 的自旋交换的产物)和两个极化的单自由基 (r14N-O-15N)# 和 (14N-O-15Nr)#(与r#)
    DOI:
    10.1021/ja0687670
  • 作为产物:
    描述:
    <15N>-2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidone 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以94%的产率得到2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinol-15N
    参考文献:
    名称:
    具有同位素对称 (14N-X-14N) 和同位素不对称 (14N-X-15N) 硝基双自由基的反应性自由基的自旋交换和化学相互作用的时间分辨电子顺磁共振研究
    摘要:
    通过时间分辨电子顺磁共振 (TR-EPR) 研究了反应性自由基 (r) 与稳定的单硝酰自由基 (N) 和双硝酰自由基 (NXN) 之间的相互作用。反应性自旋极化自由基 (r#) 具有非玻尔兹曼自旋态,是通过苄基二甲基单缩酮或(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦的激光闪光光解产生的(上标 # 符号表示电子自旋极化)。同位素对称的硝酰基双自由基 (14N-X-14N) 和同位素不对称的硝酰基双自由基(一个硝酰基带有 15N,另一个带有 14N(14N-X-15N))被用作 r 之间的自旋交换和化学相互作用的探针和硝酰基双自由基。r#与不对称邻硝酰基双自由基(14N-O-15N)的相互作用,它存在于强烈的自旋交换条件下,被证明是特别有用的。在这种情况下,自旋极化的 (14N-O-15N)#(与 r# 的自旋交换的产物)和两个极化的单自由基 (r14N-O-15N)# 和 (14N-O-15Nr)#(与r#)
    DOI:
    10.1021/ja0687670
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文献信息

  • Characterization of the External Surface of Silicalites Employing Electron Paramagnetic Resonance<sup>,</sup>
    作者:Zhiqiang Liu、M. Francesca Ottaviani、Lloyd Abrams、Xuegong Lei、Nicholas J. Turro
    DOI:10.1021/jp049275h
    日期:2004.9.1
    external surface have been developed using electron paramagnetic resonance (EPR). The absorption of an EPR silent probe ortho-methyldibenzyl ketone (oMeDBK) (4 in Scheme 1) on the external surface of a series of monodisperse silicalite crystals was studied using an initially coadsorbed EPR active nitroxide probe. The displacement of the initially adsorbed nitroxide probe by coadsorbed oMeDBK shows that
    已经使用电子顺磁共振 (EPR) 开发了用于研究硅沸石外表面的灵敏且结构特定的方法。使用最初共吸附的 EPR 活性氮氧化合物探针研究了 EPR 静默探针邻甲基二苄基酮 (oMeDBK)(方案 1 中的 4)在一系列单分散硅沸石晶体的外表面上的吸收。最初吸附的氮氧化物探针被共吸附的 oMeDBK 置换表明,吸附物分子首先吸附在以探针缓慢旋转运动为特征的更强结合位点(宽 EPR 线)上,在更强的位点饱和后,置换的 EPR 探针分子吸附在以探针快速旋转运动为特征的较弱结合位点(窄 EPR 线)。从慢速到快速旋转运动的转变点提供了对硅沸石外表面积和硅沸石晶体外表面积上更强结合位点的定量测量。吸附强度取决于分子结构,极性官能团对结合强度有很大贡献。14 N 和 15 N 自旋标记的氮氧化物的顺序吸附表明强结合位点上的吸附物与溶液中或弱结合位点上的吸附物之间存在动态交换,而 14 N 和 15 N 自
  • Kelemen, Peter; Lugtenburg, Johan; Klumperman, Bert, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7322 - 7328
    作者:Kelemen, Peter、Lugtenburg, Johan、Klumperman, Bert
    DOI:——
    日期:——
  • A Time-Resolved Electron Paramagnetic Resonance Investigation of the Spin Exchange and Chemical Interactions of Reactive Free Radicals with Isotopically Symmetric (<sup>14</sup>N−X−<sup>14</sup>N) and Isotopically Asymmetric (<sup>14</sup>N−X−<sup>15</sup>N) Nitroxyl Biradicals
    作者:Elena Sartori、Igor V. Khudyakov、Xuegong Lei、Nicholas J. Turro
    DOI:10.1021/ja0687670
    日期:2007.6.1
    (14N-X-15N), were employed as probes of the spin exchange and chemical interactions between r and the nitroxyl biradicals. The interaction of r# with the asymmetric ortho-nitroxyl biradical (14N-O-15N), which exists in a condition of strong spin exchange, proved to be particularly informative. In this case, spin polarized (14N-O-15N)# (product of spin exchange with r#) and two polarized monoradicals (r14N-O-15N)#
    通过时间分辨电子顺磁共振 (TR-EPR) 研究了反应性自由基 (r) 与稳定的单硝酰自由基 (N) 和双硝酰自由基 (NXN) 之间的相互作用。反应性自旋极化自由基 (r#) 具有非玻尔兹曼自旋态,是通过苄基二甲基单缩酮或(2,4,6-三甲基苯甲酰基)二苯基氧化膦的激光闪光光解产生的(上标 # 符号表示电子自旋极化)。同位素对称的硝酰基双自由基 (14N-X-14N) 和同位素不对称的硝酰基双自由基(一个硝酰基带有 15N,另一个带有 14N(14N-X-15N))被用作 r 之间的自旋交换和化学相互作用的探针和硝酰基双自由基。r#与不对称邻硝酰基双自由基(14N-O-15N)的相互作用,它存在于强烈的自旋交换条件下,被证明是特别有用的。在这种情况下,自旋极化的 (14N-O-15N)#(与 r# 的自旋交换的产物)和两个极化的单自由基 (r14N-O-15N)# 和 (14N-O-15Nr)#(与r#)
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