1,1-dimethylethyl [2-[[2-(2-dimethylamino)ethyl-2H-pyrido[4',3':5,6]thiopyrano-[4,3,2-cd]indazol-5-yl]amino]ethyl]carbamate | 400649-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl [2-[[2-(2-dimethylamino)ethyl-2H-pyrido[4',3':5,6]thiopyrano-[4,3,2-cd]indazol-5-yl]amino]ethyl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[[14-[2-(dimethylamino)ethyl]-8-thia-5,14,15-triazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,9,11,13(16)-heptaen-10-yl]amino]ethyl]carbamate
• CAS: 400649-45-8
• 化学式: C₂₃H₃₀N₆O₂S
• 分子量: 454.596
• InChiKey: NNYKFNUJZZMSLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  671.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl [2-[[2-(2-dimethylamino)ethyl-2H-pyrido[4',3':5,6]thiopyrano-[4,3,2-cd]indazol-5-yl]amino]ethyl]carbamate 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以98%的产率得到N'-[2-[2-(dimethylamino)ethyl]-2H-pyrido[4',3':5,6]thiopyrano[4,3,2-cd]indazol-5-yl]-1,2-ethanediamine trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  区域异构体2,5-双取代-氮杂-苯并硫代吡喃并吲哚类化合物的合成

  摘要：

  已经完成了6-氯-9-硝基-苯并硫代吡喃并吡啶-5-酮2a，2b和2c的合成。化学型2D不能因为企图环化3-（2-硝基-5-氯苯氧基）吡啶-2-羧酸制备（1D导致脱羧产物3-）（2-硝基-5- chlorothiophenoxy）吡啶（40） 。用分别取代的肼处理的类似物2a，2b或2c导致2-（取代的）-5-硝基7、8或9-氮杂取代的化学型3a-7a，8b和9c-13c。这些底物的硝基还原是通过用氢气（钯催化剂）或氯化亚锡处理产生的5-氨基化学型分别为15a-18a，20b和21c-24c。通过直接烷基化，酰化，然后用Red-Al或N-Al还原酰胺基，将这些衍生物转化为表3中所列的2,5-双（烷基氨基）-7-，8-和9-氮杂苯并硫代吡喃并吲唑类化合物。氢化铝锂，或在氰基硼氢化钠存在下通过还原烷基化。通过用无水氯化氢处理适当的底物来实现保护性BOC-基团的去除，以提供表4所列的相应盐酸盐。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380520
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-吡啶羧酸 在 盐酸 、 3 A molecular sieve 、 硫酸 、 三氧化硫 、 sodium ethanolate 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 141.67h， 生成 1,1-dimethylethyl [2-[[2-(2-dimethylamino)ethyl-2H-pyrido[4',3':5,6]thiopyrano-[4,3,2-cd]indazol-5-yl]amino]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  区域异构体2,5-双取代-氮杂-苯并硫代吡喃并吲哚类化合物的合成

  摘要：

  已经完成了6-氯-9-硝基-苯并硫代吡喃并吡啶-5-酮2a，2b和2c的合成。化学型2D不能因为企图环化3-（2-硝基-5-氯苯氧基）吡啶-2-羧酸制备（1D导致脱羧产物3-）（2-硝基-5- chlorothiophenoxy）吡啶（40） 。用分别取代的肼处理的类似物2a，2b或2c导致2-（取代的）-5-硝基7、8或9-氮杂取代的化学型3a-7a，8b和9c-13c。这些底物的硝基还原是通过用氢气（钯催化剂）或氯化亚锡处理产生的5-氨基化学型分别为15a-18a，20b和21c-24c。通过直接烷基化，酰化，然后用Red-Al或N-Al还原酰胺基，将这些衍生物转化为表3中所列的2,5-双（烷基氨基）-7-，8-和9-氮杂苯并硫代吡喃并吲唑类化合物。氢化铝锂，或在氰基硼氢化钠存在下通过还原烷基化。通过用无水氯化氢处理适当的底物来实现保护性BOC-基团的去除，以提供表4所列的相应盐酸盐。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380520

文献信息

• Synthesis of regioisomeric 2,5-bis-substituted-aza-benzothiopyranoindazoles
  作者：A. Paul Krapcho、Simon N. Haydar

  DOI：10.1002/jhet.5570380520

  日期：2001.9

  listed in Table 3 was accomplished by direct alkylations, acylations, followed by reduction of the amido group with Red-Al or lithium aluminum hydride, or by reductive alkylations in the presence of sodium cyanoborohydride. The removal of the protective BOC-group was effected by treatment of the appropriate substrates with anhydrous hydrogen chloride to afford the respective hydrochloride salts listed

  已经完成了6-氯-9-硝基-苯并硫代吡喃并吡啶-5-酮2a，2b和2c的合成。化学型2D不能因为企图环化3-（2-硝基-5-氯苯氧基）吡啶-2-羧酸制备（1D导致脱羧产物3-）（2-硝基-5- chlorothiophenoxy）吡啶（40） 。用分别取代的肼处理的类似物2a，2b或2c导致2-（取代的）-5-硝基7、8或9-氮杂取代的化学型3a-7a，8b和9c-13c。这些底物的硝基还原是通过用氢气（钯催化剂）或氯化亚锡处理产生的5-氨基化学型分别为15a-18a，20b和21c-24c。通过直接烷基化，酰化，然后用Red-Al或N-Al还原酰胺基，将这些衍生物转化为表3中所列的2,5-双（烷基氨基）-7-，8-和9-氮杂苯并硫代吡喃并吲唑类化合物。氢化铝锂，或在氰基硼氢化钠存在下通过还原烷基化。通过用无水氯化氢处理适当的底物来实现保护性BOC-基团的去除，以提供表4所列的相应盐酸盐。