t-Butyl 4-(3-fluoro-4-phenylphenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate | 202716-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: t-Butyl 4-(3-fluoro-4-phenylphenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: N-Tert-butoxycarbonyl-4-(3-fluoro-4-phenyl)phenyl-4-piperidinol；Tert-butyl 4-(3-fluoro-4-phenylphenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 202716-28-7
• 化学式: C₂₂H₂₆FNO₃
• 分子量: 371.452
• InChiKey: IHKUAFRJHFOVKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-Butyl 4-(3-fluoro-4-phenylphenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以71%的产率得到4-(3-Fluoro-4-phenyl)phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Arylpiperidinol and arylpiperidine derivatives and drugs containing the same

  摘要：

  一种制药组合物，特别是用于缓解或治疗缺血性疾病和因癫痫、癫痫和偏头痛引起的症状的制药组合物，以及Ca2+过载抑制剂，含有具有以下式（I）的芳基哌啶醇或芳基哌啶衍生物：其中，R是H，可选择地取代的苯基，可选择地取代的苯氧基，或可选择地取代的苯甲酰基，A是连接键，环烷烃基，或可选择地取代的烯烃基，B是可选择地取代的烷基，其中取代基为OH或烷氧基，或-NHCO(CH2)n—，其中n为1至5的整数，E是连接键，O，或亚甲基，X是OH或H，条件是当E为O或亚甲基时，X不是H，Y和Z分别是H，卤素，烷氧基，或可选择地取代的烷基，其取代基为卤素。

  公开号：

  US06455549B1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟联苯 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 生成 t-Butyl 4-(3-fluoro-4-phenylphenyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Arylpiperidinol and arylpiperidine derivatives and drugs containing the same

  摘要：

  一种制药组合物，特别是用于缓解或治疗缺血性疾病和因癫痫、癫痫和偏头痛引起的症状的制药组合物，以及Ca2+过载抑制剂，含有具有以下式（I）的芳基哌啶醇或芳基哌啶衍生物：其中，R是H，可选择地取代的苯基，可选择地取代的苯氧基，或可选择地取代的苯甲酰基，A是连接键，环烷烃基，或可选择地取代的烯烃基，B是可选择地取代的烷基，其中取代基为OH或烷氧基，或-NHCO(CH2)n—，其中n为1至5的整数，E是连接键，O，或亚甲基，X是OH或H，条件是当E为O或亚甲基时，X不是H，Y和Z分别是H，卤素，烷氧基，或可选择地取代的烷基，其取代基为卤素。

  公开号：

  US06455549B1

文献信息

• ARYLPIPERIDINOL AND ARYLPIPERIDINE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0867183A1

  公开（公告）日：1998-09-30

  A pharmaceutical composition, especially a pharmaceutical composition for the alleviation or treatment of symptoms due to ischemic diseases and symptoms derived from seizures, epilepsy, and migraine, and a Ca2+ overload suppressant, containing an arylpiperidinol or arylpiperidine derivative having the formula (I): wherein, R is H, an optionally substituted phenyl, an optionally substituted phenoxy, or an optionally substituted benzoyl, A is a connecting bond, a cycloalkylene, or an alkenylene optionally substituted with a lower alkyl, B is an alkylene optionally substituted with OH or an alkoxy or -NHCO(CH2)n- where n is an integer of 1 to 5, E is a connecting bond, O, or a methylene, X is OH or H provided that when E is O or a methylene, X is not H, and Y and Z are independently H, a halogen, an alyoxy, or an alyyl optionally substituted with a halogen.

  一种药物组合物，特别是一种用于缓解或治疗缺血性疾病引起的症状和癫痫发作、癫痫和偏头痛引起的症状的药物组合物，以及一种Ca2+超载抑制剂，含有具有式(I)的芳基哌啶醇或芳基哌啶衍生物： 其中，R 是 H、任选取代的苯基、任选取代的苯氧基或任选取代的苯甲酰基，A 是连接键、环烷基或任选被低级烷基取代的烯基、B 是任选被 OH 或烷氧基或-NHCO(CH2)n-取代的亚烷基，其中 n 是 1 至 5 的整数；E 是连接键、O 或亚甲基；X 是 OH 或 H，但当 E 是 O 或亚甲基时，X 不是 H；Y 和 Z 独立地是 H、卤素、烯丙基氧基或任选被卤素取代的烯丙基。
• Arylpiperidinol and arylpiperidine derivatives and pharmaceuticals containing the same
  申请人：——

  公开号：US20030130312A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  A pharmaceutical composition, especially a pharmaceutical composition for the alleviation or treatment of symptoms due to ischemic diseases and symptoms derived from seizures, epilepsy, and migraine, and a Ca 2+ overload suppressant, containing an arylpiperidinol or arylpiperidine derivative having the formula (I): 1 wherein, R is H, an optionally substituted phenyl, an optionally substituted phenoxy, or an optionally substituted benzoyl, A is a connecting bond, a cycloalkylene, or an alkenylene optionally substituted with a lower alkyl, B is an alkylene optionally substituted with OH or an alkoxy or —NHCO(CH 2 ) n — where n is an integer of 1 to 5, E is a connecting bond, O, or a methylene, X is OH or H provided that when E is O or a methylene, X is not H, and Y and Z are independently H, a halogen, an alkoxy, or an alkyl optionally substituted with a halogen.

  一种药物组合物，特别是一种用于缓解或治疗缺血性疾病引起的症状以及癫痫发作、癫痫和偏头痛引起的症状的药物组合物，以及一种 Ca 2&plus； 过载抑制剂，含有具有式（I）的芳基哌啶醇或芳基哌啶衍生物： 1 其中，R 是 H、任选取代的苯基、任选取代的苯氧基或任选取代的苯甲酰基；A 是连接键、环烷基或任选被低级烷基取代的烯基；B 是任选被 OH 或烷氧取代的烷基或 -NHCO(CH 2 ) n - 其中 n 是 1 至 5 的整数，E 是连接键、O 或亚甲基，X 是 OH 或 H，但当 E 是 O 或亚甲基时，X 不是 H，Y 和 Z 独立地是 H、卤素、烷氧基或任选被卤素取代的烷基。
• HYDROXAMIC ACID DERIVATIVES AS MATRIX METALLOPROTEASE (MMP) INHIBITORS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1036062B1

  公开（公告）日：2004-01-02
• US6455549B1
  申请人：——

  公开号：US6455549B1

  公开（公告）日：2002-09-24
• US6495568B1
  申请人：——

  公开号：US6495568B1

  公开（公告）日：2002-12-17