di-tert-butoxymethylhydroxysilane | 88221-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: di-tert-butoxymethylhydroxysilane
• 英文别名: Hydroxy-methyl-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]silane
• CAS: 88221-30-1
• 化学式: C₉H₂₂O₃Si
• 分子量: 206.357
• InChiKey: IPIFRUFBCUJCAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-tert-butoxymethylhydroxysilane 在 吡啶 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 氧气 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 作用下， 以 正己烷 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 1,1,5,5-tetra-tert-butoxy-1,3,5-trimethyltrisiloxan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  多种 Si−H 试剂有氧氧化为 Si−OH 产物的互补协同催化系统：从单体到低聚物和聚合物

  摘要：

  对好氧 Si-H- 到 Si-OH 基团氧化中协同 [M]-/有机催化系统的深入研究表明，基于地球丰富的 [M]-催化剂，这两种“互补”催化系统的效率和廉价的市售有机催化剂。[Co]/NHSI (A) 系统可以氧化多种单体，但在低聚和聚合物基材的情况下却失败了。通过应用[Cu]/NHPI (B) 体系解决了这个问题。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200871
• 作为产物：
  描述：

  chloro-methyl-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]silane 在 吡啶 、 水 作用下， 反应 0.5h， 以11 g的产率得到di-tert-butoxymethylhydroxysilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a multifunctional alkoxysiloxane oligomer

  摘要：

  寡聚物1的硅氧烷键没有被水解断裂，表明寡聚物1适用于控制杂化制备。

  DOI：

  10.1039/c4nj00204k

文献信息

• Holdt, Hans-Juergen; Schott, Guenther; Popowski, Eckhard, Zeitschrift fur Chemie, 1983, vol. 23, # 7, p. 252
  作者：Holdt, Hans-Juergen、Schott, Guenther、Popowski, Eckhard、Kelling, Hans

  DOI：——

  日期：——
• HOLDT, H. -J.;SCHOTT, G.;POPOWSKI, E.;KELLING, H., Z. CHEM., 1983, 23, N 7, 252
  作者：HOLDT, H. -J.、SCHOTT, G.、POPOWSKI, E.、KELLING, H.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of a multifunctional alkoxysiloxane oligomer
  作者：Masashi Yoshikawa、Ryutaro Wakabayashi、Misa Tamai、Kazuyuki Kuroda

  DOI：10.1039/c4nj00204k

  日期：——

  The siloxane bonds of oligomer 1 were not cleaved by hydrolysis, indicating the suitability of 1 for controlled hybrid preparation.

  寡聚物1的硅氧烷键没有被水解断裂，表明寡聚物1适用于控制杂化制备。
• Complementary Cooperative Catalytic Systems in the Aerobic Oxidation of a Wide Range of Si−H‐Reagents to Si−OH‐Products: From Monomers to Oligomers and Polymers
  作者：Irina K. Goncharova、Rinat S. Tukhvatshin、Roman A. Novikov、Alexander D. Volodin、Alexander A. Korlyukov、Valentin G. Lakhtin、Ashot V. Arzumanyan

  DOI：10.1002/ejoc.202200871

  日期：2022.9.20

  cooperative [M]-/Organo-catalytic systems in aerobic Si−H− to Si−OH-group oxidation showed the efficiency of the two “complementary” catalytic systems, based on earth-abundant [M]-catalysts and inexpensive commercially available organic catalysts. [Co]/NHSI (A) system made it possible to oxidize a wide range of monomers but failed in the case of oligomeric and polymeric substrates. This problem was solved

  对好氧 Si-H- 到 Si-OH 基团氧化中协同 [M]-/有机催化系统的深入研究表明，基于地球丰富的 [M]-催化剂，这两种“互补”催化系统的效率和廉价的市售有机催化剂。[Co]/NHSI (A) 系统可以氧化多种单体，但在低聚和聚合物基材的情况下却失败了。通过应用[Cu]/NHPI (B) 体系解决了这个问题。