7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhept-3-en-2-one | 87184-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhept-3-en-2-one
• CAS: 87184-83-6
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂Si
• 分子量: 242.434
• InChiKey: YUGVYMNCOFTONT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyhept-3-en-2-one 在 过氧化氢异丙苯 、 (S)-N-tert-butyl-3-phenylpropane-1,2-diamine 、 四丁基氟化铵 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-((2R,3S)-3-acetyloxiran-2-yl)propyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  伯-仲二胺催化的α，β-不饱和酮的高度对映选择性环氧化

  摘要：

  α，β-不饱和酮的不对称环氧化已通过使用功能性且易于获得的伯-仲二胺作为催化剂来实现，从而以有用的收率和高对映选择性（高达99％ee）提供了有用的烷基环氧产物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100230

文献信息

• Catalytic asymmetric hetero-Diels–Alder reactions of enones with isatins to access functionalized spirooxindole tetrahydropyrans: scope, derivatization, and discovery of bioactives
  作者：Hai-Lei Cui、Pandurang V. Chouthaiwale、Feng Yin、Fujie Tanaka

  DOI：10.1039/c5ob02393a

  日期：——

  Concise hetero-Diels–Alder reactions were developed to provide various functionalized spirooxindole tetrahydropyrans useful for the discovery of bioactive molecules.

  开发了简洁的杂环Diels-Alder反应，以提供各种功能化的螺环吲哚四氢吡喃，可用于发现生物活性分子。