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1,1,1-trifluoro-3-[3-(3-methoxy-phenyl)-piperidin-1-yl]-propan-2-ol
1,1,1-trifluoro-3-[3-(3-methoxy-phenyl)-piperidin-1-yl]-propan-2-ol | 1602923-80-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,1-trifluoro-3-[3-(3-methoxy-phenyl)-piperidin-1-yl]-propan-2-ol
英文别名
1,1,1-Trifluoro-3-(3-(3-methoxyphenyl)piperidin-1-yl)propan-2-ol;1,1,1-trifluoro-3-[3-(3-methoxyphenyl)piperidin-1-yl]propan-2-ol
CAS
1602923-80-7
化学式
C
15
H
20
F
3
NO
2
mdl
——
分子量
303.325
InChiKey
LUYLSWJQSSHCDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
21
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
32.7
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-(3-甲氧基苯基)-哌啶
3-(3-methoxyphenyl)piperidine
79601-21-1
C
12
H
17
NO
191.273
反应信息
作为反应物:
描述:
1,1,1-trifluoro-3-[3-(3-methoxy-phenyl)-piperidin-1-yl]-propan-2-ol
、
对氯苯异氰酸酯
在
盐酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙腈
、
1,4-二氧六环
、
乙醚
、
正己烷
为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到(4-chlorophenyl)-carbamic acid 2,2,2-trifluoro-1-[3-(3-methoxyphenyl)-piperidin-1-ylmethyl]-ethyl ester hydrochloride
参考文献:
名称:
[EN] SUBSTITUTED CARBAMATE COMPOUNDS AND THEIR USE AS TRANSIENT RECEPTOR POTENTIAL (TRP) CHANNEL ANTAGONISTS
[FR] COMPOSÉS CARBAMATE SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU CANAL POTENTIEL RÉCEPTEUR TRANSITOIRE (TRP)
摘要:
该发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中Y、R1和R3在详细描述和权利要求中有定义。此外,本发明涉及制备和使用式(I)的化合物的方法,以及含有这些化合物的药物组合物。式(I)的化合物是TRPA1通道的拮抗剂,可能对治疗与该通道相关的炎症性疾病和紊乱有用。
公开号:
WO2014060341A1
作为产物:
描述:
1,1,1-三氟-2,3-环氧丙烷
、
3-(3-甲氧基苯基)-哌啶
以
乙腈
为溶剂, 反应 2.0h, 以to afford 1,1,1-trifluoro-3-(3-(3-methoxyphenyl)piperidin-1-yl)propan-2-ol as a off-white solid的产率得到1,1,1-trifluoro-3-[3-(3-methoxy-phenyl)-piperidin-1-yl]-propan-2-ol
参考文献:
名称:
SUBSTITUTED CARBAMATE COMPOUNDS
摘要:
本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐,其中Y、R1和R3在详细说明和权利要求中有定义。此外,本发明还涉及制造和使用式(I)化合物的方法,以及含有这些化合物的制药组合物。式(I)化合物是TRPA1通道的拮抗剂,可能有助于治疗与该通道相关的炎症性疾病和障碍。
公开号:
US20150218141A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
EP2909170A1
申请人:
——
公开号:
EP2909170A1
公开(公告)日:
2015-08-26
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