2-Benzoyloxy-3-methyl-triphenylmethylether | 55033-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-Benzoyloxy-3-methyl-triphenylmethylether
• CAS: 55033-15-3
• 化学式: C₃₁H₃₀O₃
• 分子量: 450.577
• InChiKey: PZMANWUJTIGHDE-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.88
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzoyloxy-3-methyl-triphenylmethylether 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (2R)-2-(苯甲酰氧基)-3-甲基丁酸
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类抗生素的生物合成研究。第一部分。（2 RS，3 S）-[4,4,4- 2 H 3 ]-，（2 RS，3 S）-[4- 3 H]-，（2 RS，3 R）的立体定向合成-[4- 3 H]-和（2 RS，3 S）-[4-1 3 C]-缬氨酸。将（2 RS，3 S）-[4- 13 C]-缬氨酸掺入青霉素V中

  摘要：

  描述了标题化合物的合成。（-）-（2 R，3 S）-反式-2,3-环氧丁酸被酯化并还原为（2 R，3 S）-反式-2,3-环氧丁-1-醇，并用碘化锂-游离的[ 2 H 3 ]甲基-锂得到（2 R，3 S）-3-甲基[4,4,4- 2 H 3 ]丁烷-1,2-二醇。用偏高碘酸钠处理得到[3,3,3- 2 H 3 ]-异丁醛（未分离），将其转化为氨基腈，然后转化为（2 RS，3 S）-[4,4,4-2 H 3 ]缬氨酸。对酶解缬氨酸及其乙酸盐的Nmr研究建立了标记的立体化学均一性。（2个RS，3小号） - [4- 13 C] -和（2个RS，3小号） - [4- 3 H] -缬氨酸分别通过相同的途径合成，通过使用[ 13 C]甲基锂和[ 3 H]甲基锂。类似地，由（2 S，3 R）-反式-2,3-环氧丁酸合成（2 RS，3 R）-[4- 3 H]缬氨酸。

  DOI：

  10.1039/p19740002320
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧-3-甲基丁烷 在 硫酸 作用下， 生成 2-Benzoyloxy-3-methyl-triphenylmethylether
  参考文献：
  名称：

  β-内酰胺类抗生素的生物合成研究。第一部分。（2 RS，3 S）-[4,4,4- 2 H 3 ]-，（2 RS，3 S）-[4- 3 H]-，（2 RS，3 R）的立体定向合成-[4- 3 H]-和（2 RS，3 S）-[4-1 3 C]-缬氨酸。将（2 RS，3 S）-[4- 13 C]-缬氨酸掺入青霉素V中

  摘要：

  描述了标题化合物的合成。（-）-（2 R，3 S）-反式-2,3-环氧丁酸被酯化并还原为（2 R，3 S）-反式-2,3-环氧丁-1-醇，并用碘化锂-游离的[ 2 H 3 ]甲基-锂得到（2 R，3 S）-3-甲基[4,4,4- 2 H 3 ]丁烷-1,2-二醇。用偏高碘酸钠处理得到[3,3,3- 2 H 3 ]-异丁醛（未分离），将其转化为氨基腈，然后转化为（2 RS，3 S）-[4,4,4-2 H 3 ]缬氨酸。对酶解缬氨酸及其乙酸盐的Nmr研究建立了标记的立体化学均一性。（2个RS，3小号） - [4- 13 C] -和（2个RS，3小号） - [4- 3 H] -缬氨酸分别通过相同的途径合成，通过使用[ 13 C]甲基锂和[ 3 H]甲基锂。类似地，由（2 S，3 R）-反式-2,3-环氧丁酸合成（2 RS，3 R）-[4- 3 H]缬氨酸。

  DOI：

  10.1039/p19740002320