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5-bromo-2-(4-bromobutyl)thiophene | 1341316-36-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-2-(4-bromobutyl)thiophene
英文别名
2-Bromo-5-(4-bromobutyl)thiophene
5-bromo-2-(4-bromobutyl)thiophene化学式
CAS
1341316-36-6
化学式
C8H10Br2S
mdl
——
分子量
298.041
InChiKey
DQURUEAJGDCFEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    28.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-Bromobutyl)-thiopheneN-溴代丁二酰亚胺(NBS)溶剂黄146 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以79%的产率得到5-bromo-2-(4-bromobutyl)thiophene
    参考文献:
    名称:
    聚(3-己基噻吩)和聚(4-(4'- N,N-二己基氨基苯基乙炔基)苯乙烯)链段组成的棒-盘二嵌段和盘管-棒三嵌段共聚物的合成和后官能化
    摘要:
    在ω链末端带有溴丁基官能团的聚(3-己基噻吩)(P3HT)(P3HT-C 4 Br)在α,ω链末端带有溴丁基官能团的P3HT(BrC 4 -P3HT-C通过选择合适的引发剂进行格利雅复分解反应(GRIM)合成4 Br)。高端辅助功能已通过基质辅助激光解吸电离飞行时间(MALDI-TOF)质谱法确认。这些聚合物可与4-(4'- N,N-二己基氨基苯基乙炔基)苯乙烯(DHPS)的活性阴离子聚合物有效反应,生成由刚性P3HT和柔性聚( 4-(4′- N,N-二己基氨基苯基乙炔基)苯乙烯(PDHPS)段。嵌段共聚物的预期结构通过尺寸排阻色谱(SEC),质子核磁共振(1 H NMR)和傅立叶变换红外(FT-IR)光谱进行了确认。此外,P3HT- b- PDHPS和PDHPS- b- P3HT- b的PDHPS段的侧链炔烃-PDHPS通过[2 + 2]环加成,然后用四氰基乙烯(TCNE)进行环还原,进
    DOI:
    10.1021/ma301692b
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文献信息

  • Synthesis and Postfunctionalization of Rod–Coil Diblock and Coil–Rod–Coil Triblock Copolymers Composed of Poly(3-hexylthiophene) and Poly(4-(4′-<i>N</i>,<i>N</i>-dihexylaminophenylethynyl)styrene) Segments
    作者:Hiroyuki Fujita、Tsuyoshi Michinobu、Masatoshi Tokita、Mitsuru Ueda、Tomoya Higashihara
    DOI:10.1021/ma301692b
    日期:2012.12.21
    (MALDI–TOF) mass spectrometry. These polymers were efficiently reacted with the living anionic polymers of 4-(4′-N,N-dihexylaminophenylethynyl)styrene (DHPS) to yield novel rod–coil diblock and coil–rod–coil triblock copolymers composed of rigid P3HT and flexible poly(4-(4′-N,N-dihexylaminophenylethynyl)styrene) (PDHPS) segments. The expected structures of the block copolymers were confirmed by size exclusion
    在ω链末端带有溴丁基官能团的聚(3-己基噻吩)(P3HT)(P3HT-C 4 Br)在α,ω链末端带有溴丁基官能团的P3HT(BrC 4 -P3HT-C通过选择合适的引发剂进行格利雅复分解反应(GRIM)合成4 Br)。高端辅助功能已通过基质辅助激光解吸电离飞行时间(MALDI-TOF)质谱法确认。这些聚合物可与4-(4'- N,N-二己基氨基苯基乙炔基)苯乙烯(DHPS)的活性阴离子聚合物有效反应,生成由刚性P3HT和柔性聚( 4-(4′- N,N-二己基氨基苯基乙炔基)苯乙烯(PDHPS)段。嵌段共聚物的预期结构通过尺寸排阻色谱(SEC),质子核磁共振(1 H NMR)和傅立叶变换红外(FT-IR)光谱进行了确认。此外,P3HT- b- PDHPS和PDHPS- b- P3HT- b的PDHPS段的侧链炔烃-PDHPS通过[2 + 2]环加成,然后用四氰基乙烯(TCNE)进行环还原,进
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