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(E)-1-(3-({1-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)quinolin-6-yl]cyclopropyl})[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)ethanoneoxime | 1393352-62-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-1-(3-({1-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)quinolin-6-yl]cyclopropyl})[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)ethanoneoxime
英文别名
(NE)-N-[1-[3-[1-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)quinolin-6-yl]cyclopropyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl]ethylidene]hydroxylamine
(E)-1-(3-({1-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)quinolin-6-yl]cyclopropyl})[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)ethanoneoxime化学式
CAS
1393352-62-9
化学式
C24H26N8O
mdl
——
分子量
442.523
InChiKey
PJUAAPVHANSSSR-MUFRIFMGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    95
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 盐酸羟胺 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇正丁醇 为溶剂, 反应 11.0h, 生成 (E)-1-(3-({1-[3-(4-methyl-piperazin-1-yl)quinolin-6-yl]cyclopropyl})[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)ethanoneoxime
    参考文献:
    名称:
    [1,2,4] TRIAZOLO [4,3-B] PYRIDAZINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE C-MET TYROSINE KINASE
    摘要:
    该发明涉及公式(I)的化合物及其盐:其中取代基如规范中定义;公式(I)的化合物用于治疗人体或动物体,特别是涉及c-Met酪氨酸激酶介导的疾病或病况;公式(I)的化合物用于制造用于治疗此类疾病的药物;包含公式(I)的化合物的药物组合物,可选地与联合伙伴一起,并且公式(I)的化合物的制备方法。
    公开号:
    US20130324526A1
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