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1,2-Dihydro-6,6-dichlor-5H-cyclopentaphenalen-5,7-dion | 79482-06-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-Dihydro-6,6-dichlor-5H-cyclopentaphenalen-5,7-dion
英文别名
6,6-dichloro-1,2-dihydro-cyclopenta[cd]phenalene-5,7-dione;6,6-Dichlor-1,2-dihydro-cyclopenta[cd]phenalen-5,7-dion;Chlorketone;6,6-dichlorotetracyclo[6.5.2.04,15.011,14]pentadeca-1(14),2,4(15),8,10-pentaene-5,7-dione
1,2-Dihydro-6,6-dichlor-5H-cyclopenta<cd>phenalen-5,7-dion化学式
CAS
79482-06-7
化学式
C15H8Cl2O2
mdl
——
分子量
291.133
InChiKey
VPDNTRHVNHBJCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-乙氧基苯-1,2-二胺1,2-Dihydro-6,6-dichlor-5H-cyclopentaphenalen-5,7-dion苯胺 作用下, 生成 8-ethoxy-1,2-dihydro-acenaphtho[5,6-ab]phenazin-5-one
    参考文献:
    名称:
    DE658203
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-Dihydro-7-hydroxy-5H-cyclopentaphenalen-5-on 在 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 0.5h, 以82%的产率得到1,2-Dihydro-6,6-dichlor-5H-cyclopentaphenalen-5,7-dion
    参考文献:
    名称:
    杂环 12-π- 和 14-π-分子系统,第 44 届手套。关于四环假羟基苯酮的反应行为
    摘要:
    1,2-Dihydro-7-hydroxy-5H-cyclopenta (cd) phenalen-5-one (1) 在冰醋酸中与硝酸反应生成硝基伪羟基苯酮3,在冰醋酸中与氯作用生成二氯化合物4,与溴形成 5,与硫酸苯基重氮结合偶氮染料 6;1 在碳酸钾存在下与 1,2-二溴乙烷反应生成螺环化合物 7。1与苯甲醛缩合得8;以类似的方式,5H - 7 - 羟基环戊二烯 (cd) phenalen - 5 - one (2) 可以通过卤化作用转化为二氯化合物 9 和二溴化合物 10。
    DOI:
    10.1002/ardp.19813140603
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文献信息

  • DE561080
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US1891148
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Multivibrator with cathode stabilized by a capacitor
    申请人:RCA CORP
    公开号:US02891148A1
    公开(公告)日:1959-06-16
  • NEIDLEIN R.; GARTNER R., ARCH. PHARM., 1981, 314, NO 6, 489-493
    作者:NEIDLEIN R.、 GARTNER R.
    DOI:——
    日期:——
  • POLYMERS OF NAPTHALENE TETRACARBOXYLIC DIIMIDE DIMERS
    申请人:Bender Timothy P.
    公开号:US20080171275A1
    公开(公告)日:2008-07-17
    Polymers of naphthalene tetracarboxylic diimide dimmers are provided. The polymers are of the Formula I wherein the A units are selected from and Formula IX The polymers are suitable for use in the active layer of an imaging member and exhibit properties of both a binder and an electron-transporting material.
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