4,6-dichloro-N-isobutyl-1,3,5-triazin-2-amine | 27409-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4,6-dichloro-N-isobutyl-1,3,5-triazin-2-amine
• 英文别名: (dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-isobutyl-amine；(Dichlor-[1,3,5]triazin-2-yl)-isobutyl-amin；4,6-Dichloro-N-(2-methylpropyl)-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 27409-86-5
• 化学式: C₇H₁₀Cl₂N₄
• 分子量: 221.089
• InChiKey: MXCSGJNHZGRJRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichloro-N-isobutyl-1,3,5-triazin-2-amine 、 α-苯乙胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2-chloro-4-isobutylamino-6-(α-methylbenzylamino)-s-triazine
  参考文献：
  名称：

  Phytotoxic studies on azine compounds. Part I. Phytotoxic properties of .ALPHA.-substituted benzylamino-s-triazines.

  摘要：

  合成了α-取代苄氨基-s-三嗪类化合物，并评估了它们对稻田杂草和移栽水稻幼苗的植物毒性活性及其植物毒性症状。其中一些化合物对杂草表现出强的植物毒性，并具有较高的水稻与杂草之间的选择性，且其植物毒性特性与阿特拉津和西美噻苯不同。在这些化合物中，2-氯-4-乙基氨基-6-α-甲基苄氨基-s-三嗪（2）、2-氯-4-乙基氨基-6-α-乙基苄氨基-s-三嗪（3）、2-氯-4-二乙基氨基-6-α-甲基苄氨基-s-三嗪（17）和2-氯-4-二异丙基氨基-6-α-甲基苄氨基-s-三嗪（19）被发现具有较高的植物毒性活性和选择性。这些化合物的植物毒性症状主要表现为对杂草的生长抑制。其中，二乙基氨基（17）和二异丙基氨基（19）这两种化合物在高剂量下表现出抑制水稻植物生长的活性，但并未灼烧水稻的叶片。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.51.2563
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 异丁胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4,6-dichloro-N-isobutyl-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Phytotoxic studies on azine compounds. Part I. Phytotoxic properties of .ALPHA.-substituted benzylamino-s-triazines.

  摘要：

  合成了α-取代苄氨基-s-三嗪类化合物，并评估了它们对稻田杂草和移栽水稻幼苗的植物毒性活性及其植物毒性症状。其中一些化合物对杂草表现出强的植物毒性，并具有较高的水稻与杂草之间的选择性，且其植物毒性特性与阿特拉津和西美噻苯不同。在这些化合物中，2-氯-4-乙基氨基-6-α-甲基苄氨基-s-三嗪（2）、2-氯-4-乙基氨基-6-α-乙基苄氨基-s-三嗪（3）、2-氯-4-二乙基氨基-6-α-甲基苄氨基-s-三嗪（17）和2-氯-4-二异丙基氨基-6-α-甲基苄氨基-s-三嗪（19）被发现具有较高的植物毒性活性和选择性。这些化合物的植物毒性症状主要表现为对杂草的生长抑制。其中，二乙基氨基（17）和二异丙基氨基（19）这两种化合物在高剂量下表现出抑制水稻植物生长的活性，但并未灼烧水稻的叶片。

  DOI：

  10.1271/bbb1961.51.2563

文献信息

• [EN] THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUEMENT ACTIFS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AGIOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013102431A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.

  提供了用于治疗癌症的化合物以及治疗癌症的方法，包括向需要的受试者施用本文所述的化合物。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170044139A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.

  提供了用于治疗癌症的化合物，并且包括将所述化合物用于治疗需要的受试者的治疗方法。
• THERAPEUTICALLY ACTIVE COMPOSITIONS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160318903A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.

  提供了用于治疗癌症的化合物和治疗癌症的方法，包括向需要治疗的受试者给予此处所描述的化合物。
• Therapeutically active compounds and their methods of use
  申请人：Agios Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10294215B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  Provided are compounds useful for treating cancer and methods of treating cancer comprising administering to a subject in need thereof a compound described herein.

  本发明提供了用于治疗癌症的化合物以及治疗癌症的方法，其中包括向有需要的受试者施用本文所述的化合物。
• Antiviral Activities of Some New 2,4,6-Trisubstituted 1,3,5-Triazines Having Alkoxy and/or Alkylamino Groups
  作者：Kunihiro Sumoto、Nobuko Mibu、Kazumi Yokomizo、Ai Yuzuriha、Marie Otsubo、Yuna Kawaguchi、Marina Sano、Izumi Sakai、Keita Nakayama、Jian-Rong Zhou

  DOI：10.3987/com-17-13735

  日期：——

  We report the preparation of C-3- and C-S-symmetrical 2,4,6-trisubstituted 1,3,5-triazine derivatives having alkoxy and/or alkylamino groups and results of biological evaluation of their anti-herpes simplex virus type 1 (anti-HSV-1) activity and cytotoxic activity against Vero cells. New targeted symmetrical molecules were obtained by using a method starting with 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine (1). Among the synthesized compounds, C-S-symmetrical tri-aliphatic alkylamino-substituted compound 6s showed high anti-HSV-1 activity (EC50 = 5.4 mu M) and low cytotoxicity (CC50 > 200 mu M). The results of an SAR study suggested that the presence of two hydrogen bond donor protons of sec-amine functionality in the molecule is an important structural factor for expression of potential anti-HSV-1 activities.