2-(N-Benzyl-piperidin-4-yl)-1,1-diphenyl ethanol | 94123-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(N-Benzyl-piperidin-4-yl)-1,1-diphenyl ethanol
• 英文别名: 2-(1-Benzylpiperidin-4-yl)-1,1-diphenylethanol
• CAS: 94123-83-8
• 化学式: C₂₆H₂₉NO
• 分子量: 371.522
• InChiKey: RNOQVZATYNEQCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基氯化镁 、 1-苄基-4-哌啶乙酸乙酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(N-Benzyl-piperidin-4-yl)-1,1-diphenyl ethanol
  参考文献：
  名称：

  New amidino derivatives

  摘要：

  以下为具有药理活性的新型肌肉型受体阻滞剂的酰胺衍生物，可用于治疗下列胃肠道疾病，其结构式如下： 其中， R代表氢原子、C1-5烷基、芳基、氨基团，该氨基团可选择性地被1或2个C1-5烷基取代； R1代表氢原子、C1-8烷基、芳基烷基； A代表C1-5烷基，该烷基被2或3个基团取代，这些基团可以相同或不同，选择自芳基、环烷基、羧酰胺；或者是含有一个氮原子的饱和6元杂环，该氮原子被COR2取代，其中R2是被2或3个基团取代的甲基，这些基团可以相同或不同，选择自芳基、环烷基、羟基；或者 R3为氢原子，R4为C1-5烷基，该烷基被2或3个基团取代，这些基团可以相同或不同，选择自芳基、环烷基、羧酰胺，或者被羟基取代，该羟基选择性地与环烷基羧酸酯化，或者R3和R4与它们所连接的氮原子一起形成饱和的5至7元杂环，该杂环可选择性地含有1或2个氮原子或一个内环羧酰胺基团，该内环羧酰胺基团在其内部包含-CH2-CH2-，或者该杂环被一个C1-5烷基取代，该烷基又被2或3个基团取代，这些基团可以相同或不同，选择自C1-s烷基、芳基、环烷基或羟基，或者被芳基烷基取代，或者被-ORs取代，其中Rs是-OCR6，R6是被2或3个基团取代的甲基，这些基团可以相同或不同，选择自饱和或不饱和的C1-5烷基、芳基、环烷基、羟基C1-5烷基、羟基，或不饱和的6元杂环，只要R和A中至少有一个是氨基团。 此外，还描述了这些化合物的互变异构体和酸加成盐，以及制备公式（I）化合物和含有它们的制药组合物的过程。

  公开号：

  EP0309424A3

文献信息

• New amidino derivatives
  申请人：ISTITUTO DE ANGELI S.p.A.

  公开号：EP0309424A3

  公开（公告）日：1990-10-10

  New pharmacologically active amidino derivatives as muscarinic receptor blocking agents which are useful for the treatment of gastrointestinal disorders of the following formula wherein R represents hydrogen atom, Ci-5 alkyl, aryl, an amino group optionally substituted by one or two C1-5 alkyl;R1 represents hydrogen atom, C1-8 alkyl, aralkyl;A representsCi-5 alkyl substituted by 2 or 3 radicals, which may be identicalor different from each other, selected from aryl, cycloalkyl, carboxamide;or a saturated 6-membered heterocyclic ring containing one nitrogen atom N-substituted by COR2 where R2 is a methyl substituted by 2 or 3 radicals, which may be identical or different from each other, selected from aryl, cycloalkyl, hydroxy; or where R3 is hydrogen atom and R4 is C1-5 alkyl substitued by 2 or 3 radicals, which may be identical or different from each other, selected from aryl, cycloalkyl, carboxamide, or by hydroxy optionally esterified with a cycloalkylcarboxylic acid, or R3 and R4, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a saturated 5- to 7-membered heterocyclic ring, optionally containing one or two nitrogen atoms or an endocyclic carboxamido group optionally comprising in its inside -CH2-CH2- orbeing the heterocyclic ring substituted by a Ci-5 alkyl substituted in turn by 2 or 3 radicals, which may be identical or different from each other, selected from Ci-s alkyl, aryl, cycloalkyl or hydroxy, or byarylalkylene, or by -ORs where Rs is -OCR6 where R6 is methyl substituted by 2 or 3 radicals, which may be identical or different from each other, selected from a saturated or unsaturated C1-5 alkyl, aryl, cycloalkyl, hydroxy Ci-5 alkyl, hydroxy, or unsaturated 6-membered heterocyclic ring, provided that at least one between R and A is amino group or The tautomers and the acid addition salts of these compounds, as well as the process for the preparation of the compounds of formula (I) and pharmaceutical compositions containing them are also described.

  以下为具有药理活性的新型肌肉型受体阻滞剂的酰胺衍生物，可用于治疗下列胃肠道疾病，其结构式如下： 其中， R代表氢原子、C1-5烷基、芳基、氨基团，该氨基团可选择性地被1或2个C1-5烷基取代； R1代表氢原子、C1-8烷基、芳基烷基； A代表C1-5烷基，该烷基被2或3个基团取代，这些基团可以相同或不同，选择自芳基、环烷基、羧酰胺；或者是含有一个氮原子的饱和6元杂环，该氮原子被COR2取代，其中R2是被2或3个基团取代的甲基，这些基团可以相同或不同，选择自芳基、环烷基、羟基；或者 R3为氢原子，R4为C1-5烷基，该烷基被2或3个基团取代，这些基团可以相同或不同，选择自芳基、环烷基、羧酰胺，或者被羟基取代，该羟基选择性地与环烷基羧酸酯化，或者R3和R4与它们所连接的氮原子一起形成饱和的5至7元杂环，该杂环可选择性地含有1或2个氮原子或一个内环羧酰胺基团，该内环羧酰胺基团在其内部包含-CH2-CH2-，或者该杂环被一个C1-5烷基取代，该烷基又被2或3个基团取代，这些基团可以相同或不同，选择自C1-s烷基、芳基、环烷基或羟基，或者被芳基烷基取代，或者被-ORs取代，其中Rs是-OCR6，R6是被2或3个基团取代的甲基，这些基团可以相同或不同，选择自饱和或不饱和的C1-5烷基、芳基、环烷基、羟基C1-5烷基、羟基，或不饱和的6元杂环，只要R和A中至少有一个是氨基团。 此外，还描述了这些化合物的互变异构体和酸加成盐，以及制备公式（I）化合物和含有它们的制药组合物的过程。