[(R)-1-(3-{4-[(4-Acetylamino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-amino]-2-[5-(3-dimethylamino-propylcarbamoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-ylcarbamoyl]-pyrrol-1-yl}-propylcarbamoyl)-2-tritylsulfanyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 922139-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: [(R)-1-(3-{4-[(4-Acetylamino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-amino]-2-[5-(3-dimethylamino-propylcarbamoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-ylcarbamoyl]-pyrrol-1-yl}-propylcarbamoyl)-2-tritylsulfanyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 922139-32-0
• 化学式: C₅₄H₆₆N₁₀O₇S
• 分子量: 999.247
• InChiKey: HFYGAXLCUPTHDJ-SJARJILFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.43
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  201.86
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(R)-1-(3-{4-[(4-Acetylamino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-amino]-2-[5-(3-dimethylamino-propylcarbamoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-ylcarbamoyl]-pyrrol-1-yl}-propylcarbamoyl)-2-tritylsulfanyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到4-acetamido-N-[1-[3-[[(2R)-2-amino-3-sulfanylpropanoyl]amino]propyl]-5-[[5-[3-(dimethylamino)propylcarbamoyl]-1-methylpyrrol-3-yl]carbamoyl]pyrrol-3-yl]-1-methylpyrrole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Modulating the Rate of a Native Ligation Coupling between Tripyrrole Derivatives by Using Specific dsDNA Sequences

  摘要：

  The intrinsic recognition code associated with dsDNA allows either accelerating or retarding of a native chemical ligation reaction between tripyrrole ligands. The rate changes most probably stem from the sequence-dependent characteristics of the dsDNA-ligand complexes.

  DOI：

  10.1021/ol061551i
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(dimethylamino)propyl]-1-methyl-4-[(4-{[1-methyl-4-(methylcarboxamido)-1H-2-pyrrolyl]carboxamido}-1H-2-pyrrolyl)carboxamido]-1H-2-pyrrolecarboxamide 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 [(R)-1-(3-{4-[(4-Acetylamino-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonyl)-amino]-2-[5-(3-dimethylamino-propylcarbamoyl)-1-methyl-1H-pyrrol-3-ylcarbamoyl]-pyrrol-1-yl}-propylcarbamoyl)-2-tritylsulfanyl-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Modulating the Rate of a Native Ligation Coupling between Tripyrrole Derivatives by Using Specific dsDNA Sequences

  摘要：

  The intrinsic recognition code associated with dsDNA allows either accelerating or retarding of a native chemical ligation reaction between tripyrrole ligands. The rate changes most probably stem from the sequence-dependent characteristics of the dsDNA-ligand complexes.

  DOI：

  10.1021/ol061551i