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2,4,6-trithiaheptane 2,2-dioxide | 197845-95-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,4,6-trithiaheptane 2,2-dioxide
英文别名
Methylsulfanyl(methylsulfonylmethylsulfanyl)methane
2,4,6-trithiaheptane 2,2-dioxide化学式
CAS
197845-95-7
化学式
C4H10O2S3
mdl
——
分子量
186.32
InChiKey
UAJQFOMRJYHMQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    93.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4,6-trithiaheptane 2,2-dioxide磺酰氯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 Chloro-methanesulfonylmethylsulfanyl-methylsulfanyl-methane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Chlorination of Chloromethyl Methylsulfonylmethyl Sulfide
    摘要:
    一个新的裂解反应确定了获得标题化合物的合理途径。 用分子氯处理标题化合物证明了 在非对称硫化物的氯化过程中,甲基磺酰基作为定向基团比氯更好 不对称硫化物
    DOI:
    10.1071/c96143
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-trithiaheptane 2-oxide 在 potassium permanganate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.17h, 以6%的产率得到2,4,6-trithiaheptane 2,2,6,6-tetraoxide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Chlorination of Chloromethyl Methylsulfonylmethyl Sulfide
    摘要:
    一个新的裂解反应确定了获得标题化合物的合理途径。 用分子氯处理标题化合物证明了 在非对称硫化物的氯化过程中,甲基磺酰基作为定向基团比氯更好 不对称硫化物
    DOI:
    10.1071/c96143
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文献信息

  • Vault Isomerization and its Application to the Synthesis of a Dideoxydysoxysulfone Precursor
    作者:Christopher G. Andrews、Richard F. Langler
    DOI:10.1071/ch08051
    日期:——

    Novel silica-induced controlled disproportionation of α-mercaptosulfones produces α-mercapto α′-sulfonyl sulfides. Its discovery and exploitation, as the heart of a new process – vault isomerization – permits the elaboration of a more efficient synthesis of a previously described synthetic precursor.

    新型二氧化硅诱导的α-巯基砜受控歧化反应生成了α-巯基α′-磺酰基硫化物。作为一种新工艺--拱顶异构化--的核心,它的发现和利用允许对之前描述的合成前体进行更有效的合成。
  • Synthesis and Chlorination of Chloromethyl Methylsulfonylmethyl Sulfide
    作者:Terence Patrick Ahern、Tracy L. Hennigar、Justin Anthony MacDonald、Heather Grace Morrison、Richard Francis Langler、Satyendra Satyanarayana、Michael J. Zaworotko
    DOI:10.1071/c96143
    日期:——

    A new cleavage reaction establishes rational access to the title compound. Treatment of the title compound with molecular chlorine establishes that methylsulfonyl is better than chloro as a directing group in the chlorination of unsymmetrical sulfides

    一个新的裂解反应确定了获得标题化合物的合理途径。 用分子氯处理标题化合物证明了 在非对称硫化物的氯化过程中,甲基磺酰基作为定向基团比氯更好 不对称硫化物
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