di-t-butylchlorofluorosilane | 94403-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: di-t-butylchlorofluorosilane
• 英文别名: di-tert-butylchlorofluorosilane；Di-tert-butyl-chlor-fluorsilan；Di-tert-butyl(chloro)fluorosilane；ditert-butyl-chloro-fluorosilane
• CAS: 94403-15-3
• 化学式: C₈H₁₈ClFSi
• 分子量: 196.768
• InChiKey: YNAMLRIZUIFZGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-t-butylchlorofluorosilane 在 sodium azide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以74%的产率得到Azido-di-tert-butyl-fluorsilan
  参考文献：
  名称：

  Darstellung und Thermolyse tert-butylsubstituierter Silatetrazoline – Erzeugung der Silanimine tBu₂Si=N-SiXtBu₂ (X = F, Cl, Br, tBu) Synthesis and Thermolysis of the tert-Butyl-Substituted Silatetrazolines – Formation of the Silanimines tBu₂Si=N-SiXtBu₂ (X = F, Cl, Br, tBu)

  摘要：

  tBu₂Si=N-SitBu₃与silyl azides tBuMe₂SiN₃或tBu₂SiXN₃（X = H, Me, F, Cl, Br）反应，形成相应的叔丁基取代的1-三叔丁基硅基-4-三有机硅基-5,5-二叔丁基硅基四氮唑。具有氯二叔丁基硅基和溴二叔丁基硅基取代基的硅基四氮唑也可以通过用两当量的tBu₂SiXN₃（X = Cl, Br）与硅醚tBu₃SiNa反应合成。在硅基四氮唑的热解中，硅基氮烯tBu₂Si=N-SiXtBu₂（X = F, Cl, Br, tBu）和硅基氮烯会以一级过程形成。硅基氮烯tBu₂Si=N-SiXtBu₂（X = F, Cl, Br, tBu）已被乙酮通过en-反应捕获。通过X射线结构分析确定了（二甲基-叔丁基硅基）取代的硅基四氮唑的结构。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-1103
• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butylfluorosilane 在 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以82%的产率得到di-t-butylchlorofluorosilane
  参考文献：
  名称：

  Darstellung und Thermolyse tert-butylsubstituierter Silatetrazoline – Erzeugung der Silanimine tBu₂Si=N-SiXtBu₂ (X = F, Cl, Br, tBu) Synthesis and Thermolysis of the tert-Butyl-Substituted Silatetrazolines – Formation of the Silanimines tBu₂Si=N-SiXtBu₂ (X = F, Cl, Br, tBu)

  摘要：

  tBu₂Si=N-SitBu₃与silyl azides tBuMe₂SiN₃或tBu₂SiXN₃（X = H, Me, F, Cl, Br）反应，形成相应的叔丁基取代的1-三叔丁基硅基-4-三有机硅基-5,5-二叔丁基硅基四氮唑。具有氯二叔丁基硅基和溴二叔丁基硅基取代基的硅基四氮唑也可以通过用两当量的tBu₂SiXN₃（X = Cl, Br）与硅醚tBu₃SiNa反应合成。在硅基四氮唑的热解中，硅基氮烯tBu₂Si=N-SiXtBu₂（X = F, Cl, Br, tBu）和硅基氮烯会以一级过程形成。硅基氮烯tBu₂Si=N-SiXtBu₂（X = F, Cl, Br, tBu）已被乙酮通过en-反应捕获。通过X射线结构分析确定了（二甲基-叔丁基硅基）取代的硅基四氮唑的结构。

  DOI：

  10.1515/znb-2002-1103

文献信息

• (Fluorosilyl)ethylenediamines and fluorosilyl-1,3-diaza-2-silacyclopentanes
  作者：Bernd Fredelake、Christina Ebker、Uwe Klingebiel、Mathias Noltemeyer、Stefan Schmatz

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2004.02.013

  日期：2004.6

  of 1-trimethylsilyl-1,3-diaza-2-silacyclopentane, BuLi and MeSiF3. In the synthesis of N-fluorosilyl-1,3-diaza-2-silacyclopentanes constitutional isomers were formed (30–33). Quantum-chemical calculations support the isomerisation mechanism. An iminosilane with an SiN double bond is the intermediate product of the rearrangement process.

  本文介绍了乙二胺和氟硅烷的化学性质。热稳定的单甲硅烷的合成（1 - 5） -和二（fluorosilyl）乙二胺（6）进行说明。从乙二胺和F 2 Si（CMe 3）2的二锂盐开始，得到五元的1,3-二氮杂-2-硅环戊烷（8）。的四-和与二锂化双（甲硅烷基）trifluorosilanes反应的乙二胺导致的1,3-二氮杂-2- fluorosilylsilacyclopentanes（形成9 - 14）。氟硅烷在1和3位（15 – 28位）中替代8）。在1-三甲基甲硅烷基-1，3-二氮杂-2-硅环戊烷，BuLi和MeSiF 3的反应中，分离出氟硅烷基桥接的五元环（29）。在合成N-氟甲硅烷基-1,3-二氮杂-2-硅杂环戊烷时，会形成结构异构体（30–33）。量子化学计算支持异构化机理。具有SiN双键的亚氨基硅烷是重排过程的中间产物。
• Neuartige synthese von halogensilanolen und halogenfluorsilanen
  作者：Onno Graalmann、Uwe Klingebiel

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80590-2

  日期：1984.10

  Silanols of the type R3SiOH, RuSi(OH)2 and R2Si(OH)OSiFR2 react selectively with phosphorus pentahalides (PCl5, PBr5) by hydroxy-halide exchange. Halosilanols (R2Si(OH)Hal, Hal = Cl, Br) and mixed halosubstituted fluorosilanes (R2SiFHal, Hal = Cl, Br) have been prepared. Di-butylchlorofluorosilane reacts with elemental lithium to give a 1,2-difluorodisilane.

  R 3 SiOH，RuSi（OH）2和R 2 Si（OH）= O = SiFR 2类型的硅烷醇通过卤代羟基交换与五卤化磷（PCl 5，PBr 5）选择性反应。已经制备了卤代硅烷醇（R 2 Si（OH）Hal，Hal ＝ Cl，Br）和混合的卤代氟硅烷（R 2 SiFHal，Hal ＝ Cl，Br）。二丁基氯氟硅烷与元素锂反应生成1,2-二氟乙硅烷。
• Structure of C, N-chelated nButyltin(IV) fluorides and their use as fluorinating agents of some chlorosilanes, chlorophosphine and metal halides
  作者：Petr Švec、Petr Novák、Milan Nádvorník、Zdeňka Padělková、Ivana Císařová、Lenka Kolářová、Aleš Růžička、Jaroslav Holeček

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2007.07.001

  日期：2007.11

  The tin atom in the solid-state structure of 2-[(CH3)2NCH2]C6H4}nBu2SnF is five coordinated with carbon atoms in equatorial and fluorine and nitrogen atoms in axial positions. The fluorination of 2-[(CH3)2NCH2]C6H4}nBuSnCl2 is described by NMR methods. The successful attempts to fluorinate various chlorosilanes, chlorophosphine and metal halides are also reported.

  2-[（（CH 3）2 NCH 2 ] C 6 H 4 } n Bu 2 SnF ）的固态结构中的锡原子与赤道碳原子和轴向氟和氮原子配位为5。2-[（CH 3）2 NCH 2 ] C 6 H 4 } n BuSnCl 2的氟化通过NMR方法描述。还报道了氟化各种氯硅烷，氯膦和金属卤化物的成功尝试。
• GRAALMANN, O.;KLINGEBIEL, U., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 275, N 1, C1-C4
  作者：GRAALMANN, O.、KLINGEBIEL, U.

  DOI：——

  日期：——
• Darstellung und Thermolyse tert-butylsubstituierter Silatetrazoline – Erzeugung der Silanimine tBu₂Si=N-SiXtBu₂ (X = F, Cl, Br, tBu) Synthesis and Thermolysis of the tert-Butyl-Substituted Silatetrazolines – Formation of the Silanimines tBu₂Si=N-SiXtBu₂ (X = F, Cl, Br, tBu)
  作者：Hans-Wolfram Lerner、Nils Wiberg、K. Polborn

  DOI：10.1515/znb-2002-1103

  日期：2002.11.1

  The silanimine tBu₂Si=N-SitBu₃ reacts with the silyl azides tBuMe₂SiN₃ or tBu₂SiXN₃ (X = H, Me, F, Cl, Br) to form the corresponding tert-butyl-substituted 1-tri-tert-butylsilyl-4-triorganosilyl- 5,5-di-tert-butylsilatetrazolines. The silatetrazolines with chloro-di-tert-butylsilyl and bromo-di-tert-butylsilyl substituents can also be synthesized by treating two equivalents of tBu₂SiXN₃ (X = Cl, Br) with the silanide tBu₃SiNa. In the thermolysis of the silaterazolines the silanimines tBu₂Si=N-SiXtBu₂ (X = F, Cl, Br, tBu) and silyl azides are formed in a first-order process. The silanimines tBu₂Si=N-SiXtBu₂ (X= F, Cl, Br, tBu) have been trapped with acetone by en-reaction. The structure of (dimethyl-tert-butylsilyl)-substituted silatetrazoline has been determined by X-ray structure analysis.

  tBu₂Si=N-SitBu₃与silyl azides tBuMe₂SiN₃或tBu₂SiXN₃（X = H, Me, F, Cl, Br）反应，形成相应的叔丁基取代的1-三叔丁基硅基-4-三有机硅基-5,5-二叔丁基硅基四氮唑。具有氯二叔丁基硅基和溴二叔丁基硅基取代基的硅基四氮唑也可以通过用两当量的tBu₂SiXN₃（X = Cl, Br）与硅醚tBu₃SiNa反应合成。在硅基四氮唑的热解中，硅基氮烯tBu₂Si=N-SiXtBu₂（X = F, Cl, Br, tBu）和硅基氮烯会以一级过程形成。硅基氮烯tBu₂Si=N-SiXtBu₂（X = F, Cl, Br, tBu）已被乙酮通过en-反应捕获。通过X射线结构分析确定了（二甲基-叔丁基硅基）取代的硅基四氮唑的结构。