| 887620-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• CAS: 887620-31-7
• 化学式: C₆₃H₇₅N₄O₁₅PSi₂
• 分子量: 1215.45
• InChiKey: XJPFBMJTVJYANC-BQFHDSMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.32
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  226.93
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四甲基乙二胺 、 氢氟酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  膦甲酸寡聚脱氧核糖核苷酸的合成及生化评价

  摘要：

  膦甲酸寡脱氧核糖核苷酸是通过固相合成策略制备的。制备合适的合成子的第一步是在金属钠存在下将双（N，N-二异丙基氨基）膦和氯甲酸二苯基甲基甲硅烷基乙酯缩合，得到甲酸，[双（N，N-二异丙基氨基）膦基]-β-（二苯基甲基甲硅烷基乙基）酯。然后使用4,5-二氰基咪唑将该反应的产物与适当保护的2'-脱氧核苷缩合以产生3'-O-亚膦酰胺反应性单体。胞嘧啶、腺嘌呤和鸟嘌呤的环外胺用 9-芴基甲氧羰基保护，并使用氢醌-O，O'-二乙酸接头在受控孔玻璃上合成寡脱氧核糖核苷酸。使用四唑作为活化剂，将合成子依次添加到该载体中，氧化成膦甲酸酯，并用酸去除瞬时 5'-保护基团。在低聚物全合成后，用TEMED.HF去除保护基团并通过HPLC纯化产物。这些类似物对核酸酶具有抗性，与互补 RNA（A 型）形成双链体，并且作为在选定位点含有磷酸盐的嵌合寡聚体，刺激了 RNase H1 活性。

  DOI：

  10.1021/ja060112b
• 作为产物：
  描述：

  formic acid [bis(N,N-diisopropylamino)phosphino]-β-(diphenylmethylsilyl)ethyl ester 在 4,5-二氰基咪唑 、 (+)-(10-camphorsulfonyl) oxaziridine 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  膦甲酸寡聚脱氧核糖核苷酸的合成及生化评价

  摘要：

  膦甲酸寡脱氧核糖核苷酸是通过固相合成策略制备的。制备合适的合成子的第一步是在金属钠存在下将双（N，N-二异丙基氨基）膦和氯甲酸二苯基甲基甲硅烷基乙酯缩合，得到甲酸，[双（N，N-二异丙基氨基）膦基]-β-（二苯基甲基甲硅烷基乙基）酯。然后使用4,5-二氰基咪唑将该反应的产物与适当保护的2'-脱氧核苷缩合以产生3'-O-亚膦酰胺反应性单体。胞嘧啶、腺嘌呤和鸟嘌呤的环外胺用 9-芴基甲氧羰基保护，并使用氢醌-O，O'-二乙酸接头在受控孔玻璃上合成寡脱氧核糖核苷酸。使用四唑作为活化剂，将合成子依次添加到该载体中，氧化成膦甲酸酯，并用酸去除瞬时 5'-保护基团。在低聚物全合成后，用TEMED.HF去除保护基团并通过HPLC纯化产物。这些类似物对核酸酶具有抗性，与互补 RNA（A 型）形成双链体，并且作为在选定位点含有磷酸盐的嵌合寡聚体，刺激了 RNase H1 活性。

  DOI：

  10.1021/ja060112b