(3R,4S)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-methylpent-1-en-3-ol | 412908-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3R,4S)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-methylpent-1-en-3-ol
• 英文别名: (3R,4S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-methylpent-1-en-3-ol
• CAS: 412908-67-9
• 化学式: C₂₂H₃₀O₂Si
• 分子量: 354.565
• InChiKey: MLRQWQNCCVOVMX-GHTZIAJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-methylpent-1-en-3-ol 在 sodium hydride 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (3R,4S)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3-methoxy-4-methylpentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  完全合成carolacton的方法：C1–C16片段的合成

  摘要：

  已经实现了生物膜抑制剂卡洛内酮的C1-C16片段的立体选择性合成。合成策略包括使用原位生成的二酰亚胺在三取代烯烃的存在下进行Sharpless不对称环氧化，鲁什（roush croty）酯化，Steglig酯化，RCM反应和在三取代烯烃存在下选择性还原二取代烯烃。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.03.002
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methylpropan-1-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,4S)-5-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-4-methylpent-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过闭环易位反应全合成八聚肌动蛋白A

  摘要：

  描述了新的内酯天然产物八氢乳清蛋白A的新的全合成。关键步骤涉及通过闭环复分解（RCM）轻松构建八元内酯核心。精心设计了这种全新世，以提供强大的抗肿瘤药八alactinA。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)02078-0